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ヒアリングを祝う エグゼクティブ コーチング エンゲージメント リチャージ (CHEER)

2024年4月16日 更新者:Prasanna Tadi、Geisinger Clinic

病院を拠点とする最前線の医師の燃え尽き症候群に対する医師主導の専門的コーチング介入の効果

医師の間での燃え尽き症候群の有病率は高く、特に急性期医療の医師では顕著です。 医師の燃え尽き症候群は、感情的な疲労、離人症、および個人的な達成感の欠如を特徴とする長期的なストレス反応です。 医療環境は、その厳しいペースと感情的な強さのために、医師を燃え尽き症候群の高いリスクにさらしています。

調査の概要

詳細な説明

医師主導の専門的コーチングは、医師のコーチと個々の医師との間の 1 対 1 の介入であり、体系的で、協力的で、将来に焦点を当て、目標志向であり、コーチが価値のある専門的または個人的な開発を達成するのを支援することを目的としています。 この試験は、介入コホートに 25 人の参加者、対照コホートに 25 人の参加者で実施されます。 介入コホートは、6 か月にわたって 6 回の個別コーチング セッションを受けます。 コーチング セッションでは、コーチング セッションを実施するために CHEER の頭字語を使用します: Celebrate、Hear、Executive Coaching、Engage、および Recharge。 コントロール グループは、インターベンショナル アームの完了後にコーチング セッションの対象となります。 対照群に無作為に割り付けられた医師には、介入群と​​同じ個別のコーチング セッションが提供されます。 Te Maslach Burnout Inventory 調査は、バーンアウトを測定するために使用され、ベースライン、3 か月、6 か月、および 9 か月に収集されます。 医師のコーチは、収集中のすべての調査データを知らされません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Wilkes-Barre、Pennsylvania、アメリカ、18711
        • Geisinger

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ガイジンガー医師
  • Geisingerシステムで少なくとも6か月間医学を実践する

除外基準:

  • 現在、プロのコーチングセッションを募集しています
  • 1年以内にガイジンガー星系を離れることを計画している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コーチンググループ
このアームは、研究の最初の6か月間、医師主導のコーチングを受けます。
これは、医師のコーチと個々の医師との間の 1 対 1 の介入です。 これは、コーチが価値のある専門的または個人的な開発を達成するのを支援することを目的としています.
プラセボコンパレーター:コーチングを受けていないグループ
このアームは、コーチンググループがコーチングを終了するまで、医師主導のコーチングを受けません。
この介入には、アクティブな比較グループから遅れたプロの1対1のプロのコーチングが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マスラッハ燃え尽き症候群インベントリで測定された燃え尽き症候群の変化
時間枠:9ヶ月
プロバイダーは、コーチング介入中の特定の時間にマスラッハの燃え尽き症候群インベントリ調査に回答するよう求められます。 調査は 0 (まったくない) ~ 6 (毎日) のスコアに基づいており、プロバイダーの燃え尽き症候群が減少したかどうかを判断するために使用されます。
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事生活分野別調査による燃え尽き症候群に寄与する労働環境要因の変化
時間枠:9ヶ月
プロバイダーは、コーチング介入中の特定の時間に、ワークライフ分野のアンケートに回答するよう求められます。 調査は 1 (全くそう思わない) ~ 5 (非常にそう思う) のスコアに基づいており、プロバイダーのワークロードが軽減されたかどうかを判断するために使用されます。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Prasanna Tadi, MD、Geisinger Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月22日

一次修了 (実際)

2023年6月14日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月14日

最初の投稿 (実際)

2022年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月16日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0144

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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