Celebre la audición Compromiso de coaching ejecutivo Recarga (CHEER)
26 de mayo de 2026 actualizado por: Geisinger Clinic
El efecto de la intervención de orientación profesional dirigida por médicos sobre el agotamiento de los médicos de primera línea en hospitales
La prevalencia de síntomas de agotamiento entre los médicos es alta, especialmente entre los médicos de cuidados intensivos.
El agotamiento del médico es una reacción de estrés a largo plazo marcada por el agotamiento emocional, la despersonalización y la falta de sentido de realización personal.
El entorno sanitario, debido a su ritmo exigente e intensidad emocional, pone a los médicos en alto riesgo de agotamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El entrenamiento profesional dirigido por médicos es una intervención individual entre un entrenador médico y un médico individual que es sistemática, colaborativa, enfocada en el futuro, orientada a objetivos y está destinada a ayudar a los entrenadores a lograr un desarrollo profesional o personal valioso.
El ensayo se llevará a cabo con 25 participantes en una cohorte de intervención y 25 participantes en un control.
La cohorte de intervención recibirá 6 sesiones de entrenamiento individual durante 6 meses.
Las sesiones de coaching utilizarán el acrónimo CHEER para realizar las sesiones de coaching: Celebrate, Hear, Executive coaching, Engage, and Recharge.
El grupo de control será elegible para sesiones de entrenamiento después de completar el brazo de intervención.
A los médicos asignados al azar al brazo de control se les ofrecerán las mismas sesiones de entrenamiento individualizado que a los que estaban en el grupo de intervención.
La encuesta del Inventario de agotamiento de Maslach se utilizará para medir el agotamiento y se recopilará en la línea de base, 3 meses, 6 meses y 9 meses.
El entrenador médico estará cegado a todos los datos de la encuesta a medida que se recopilan.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Wilkes-Barre, Pennsylvania, Estados Unidos, 18711
- Geisinger
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- medico geisinger
- Ejercer la medicina al menos 6 meses en el sistema Geisinger
Criterio de exclusión:
- Actualmente buscando sesiones de coaching profesional
- Planificación para dejar el sistema Geisinger dentro de 1 año
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de entrenadores
Este brazo recibirá entrenamiento dirigido por un médico durante los primeros 6 meses del estudio.
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Esta es una intervención individual entre un entrenador médico y un médico individual.
Esto está destinado a ayudar a los entrenadores a lograr un valioso desarrollo profesional o personal.
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Comparador de placebos: Grupo no entrenado
Este brazo no recibirá entrenamiento dirigido por un médico hasta que el grupo de entrenamiento haya terminado con su entrenamiento.
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Esta intervención incluirá entrenamiento profesional individualizado profesional retrasado del grupo de comparación activo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el agotamiento medido por el Maslach Burnout Inventory
Periodo de tiempo: 9 meses
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Se pedirá a los proveedores que completen las encuestas del Maslach Burnout Inventory en momentos específicos durante la intervención de coaching.
Las encuestas se basan en una puntuación de 0 (nunca) a 6 (todos los días) y se utilizan para determinar si hay una reducción en el agotamiento de los proveedores.
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9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en los factores del entorno laboral que contribuyen al burnout por áreas de la encuesta de vida laboral
Periodo de tiempo: 9 meses
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Se pedirá a los proveedores que completen encuestas sobre áreas de vida laboral en momentos específicos durante la intervención de coaching.
Las encuestas se basan en una puntuación de 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo) y se utilizan para determinar si hay una reducción en la carga de trabajo del proveedor.
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
14 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
26 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0144
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .