Vier Hearing Executive Coaching Engagement Recharge (CHEER)
26 mei 2026 bijgewerkt door: Geisinger Clinic
Het effect van door een arts geleide professionele coachinginterventie op de burn-out van eerstelijnsartsen in het ziekenhuis
De prevalentie van burn-outklachten onder artsen is hoog, vooral onder artsen in de acute zorg.
Burn-out bij artsen is een langdurige stressreactie die wordt gekenmerkt door emotionele uitputting, depersonalisatie en een gebrek aan gevoel van persoonlijke bekwaamheid.
Door het hoge tempo en de emotionele intensiteit van de zorgomgeving lopen artsen een hoog risico op burn-out.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Door een arts geleide professionele coaching is een één-op-één interventie tussen een arts-coach en een individuele arts die systematisch, op samenwerking, toekomstgericht en doelgericht is en bedoeld is om coaches te helpen gewaardeerde professionele of persoonlijke ontwikkeling te bereiken.
De proef wordt uitgevoerd met 25 deelnemers in een interventiecohort en 25 deelnemers in een controlecohort.
Het interventiecohort krijgt 6 individuele coachingsessies gedurende 6 maanden.
Coachsessies gebruiken de afkorting CHEER voor het uitvoeren van de coachingsessies: Celebrate, Hear, Executive coaching, Engage en Recharge.
De controlegroep komt in aanmerking voor coachingsessies na afronding van de interventiearm.
Artsen die gerandomiseerd zijn naar de controle-arm, krijgen dezelfde geïndividualiseerde coachingsessies aangeboden als degenen die in de interventiegroep zaten.
De Maslach Burnout Inventory-enquête zal worden gebruikt om burn-out te meten en zal worden verzameld bij baseline, 3 maanden, 6 maanden en 9 maanden.
De arts-coach zal blind zijn voor alle onderzoeksgegevens terwijl deze worden verzameld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
51
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18711
- Geisinger
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geisinger arts
- Minimaal 6 maanden geneeskunde beoefenen in het Geisinger-systeem
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel op zoek naar professionele coachingsessies
- Van plan om het Geisinger-systeem binnen 1 jaar te verlaten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Coachende groep
Deze arm zal tijdens de eerste 6 maanden van de studie door een arts begeleide coaching krijgen.
|
Dit is een één-op-één interventie tussen een arts-coach en een individuele arts.
Dit is bedoeld om coaches te helpen gewaardeerde professionele of persoonlijke ontwikkeling te bereiken.
|
|
Placebo-vergelijker: Niet-gecoachte groep
Deze arm krijgt pas coaching onder leiding van een arts nadat de coachinggroep klaar is met hun coaching.
|
Deze interventie omvat professionele één-op-één professionele coaching, vertraagd door de actieve vergelijkingsgroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in burn-out zoals gemeten door de Maslach Burnout Inventory
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Aanbieders wordt gevraagd om op specifieke momenten tijdens de coachinginterventie de Maslach Burnout Inventory-enquêtes in te vullen.
De onderzoeken zijn gebaseerd op een score van 0 (nooit) tot 6 (elke dag) en worden gebruikt om te bepalen of er sprake is van een vermindering van burn-out bij zorgverleners.
|
9 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de factoren van de werkomgeving die bijdragen aan burn-out volgens de Areas of Work Life Survey
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Aanbieders wordt gevraagd om op specifieke momenten tijdens de coachinginterventie enquêtes over werkgebieden in te vullen.
De onderzoeken zijn gebaseerd op een score van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (zeer mee eens) en worden gebruikt om te bepalen of er sprake is van een vermindering van de werkdruk bij de dienstverlener.
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0144
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .