Celebrate Hearing Executive Coaching Engagement Recharge (CHEER)
26. Mai 2026 aktualisiert von: Geisinger Clinic
Die Wirkung einer von Ärzten geleiteten professionellen Coaching-Intervention auf das Burnout von Krankenhausärzten an vorderster Front
Die Prävalenz von Burnout-Symptomen bei Ärzten ist hoch, insbesondere bei Akutmedizinern.
Burnout bei Ärzten ist eine langfristige Stressreaktion, die durch emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und mangelndes persönliches Erfolgserlebnis gekennzeichnet ist.
Das Gesundheitsumfeld setzt Ärzte aufgrund ihres anspruchsvollen Tempos und ihrer emotionalen Intensität einem hohen Burnout-Risiko aus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Physician-Led Professional Coaching ist eine Eins-zu-Eins-Intervention zwischen einem Arztcoach und einem einzelnen Arzt, die systematisch, kooperativ, zukunftsorientiert und zielorientiert ist und den Coaches helfen soll, eine wertvolle berufliche oder persönliche Entwicklung zu erreichen.
Die Studie wird mit 25 Teilnehmern einer Interventionskohorte und 25 Teilnehmern einer Kontrollgruppe durchgeführt.
Die Interventionskohorte erhält 6 individuelle Coaching-Sitzungen über 6 Monate.
Coaching-Sitzungen verwenden das Akronym CHEER für die Durchführung der Coaching-Sitzungen: Celebrate, Hear, Executive Coaching, Engage und Recharge.
Die Kontrollgruppe ist nach Abschluss des interventionellen Arms für Coaching-Sitzungen berechtigt.
Ärzten, die randomisiert dem Kontrollarm zugeteilt wurden, werden die gleichen individualisierten Coaching-Sitzungen angeboten wie denen, die in der Interventionsgruppe waren.
Die Umfrage Te Maslach Burnout Inventory wird zur Messung von Burnout verwendet und zu Beginn, nach 3 Monaten, 6 Monaten und 9 Monaten erhoben.
Der Arztcoach wird für alle Erhebungsdaten, während sie gesammelt werden, blind sein.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Wilkes-Barre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18711
- Geisinger
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geisinger Arzt
- Ärztliche Tätigkeit mindestens 6 Monate im System Geisinger
Ausschlusskriterien:
- Derzeit auf der Suche nach professionellen Coaching-Sitzungen
- Plan, das System Geisinger innerhalb von 1 Jahr zu verlassen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Coaching-Gruppe
Dieser Arm erhält in den ersten 6 Monaten der Studie ein ärztlich geleitetes Coaching.
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Dies ist eine Eins-zu-Eins-Intervention zwischen einem Arztcoach und einem einzelnen Arzt.
Dies soll Trainern helfen, eine wertvolle berufliche oder persönliche Entwicklung zu erreichen.
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Placebo-Komparator: Nicht gecoachte Gruppe
Dieser Arm erhält kein ärztlich geleitetes Coaching, bis die Coaching-Gruppe mit ihrem Coaching fertig ist.
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Diese Intervention umfasst professionelles professionelles Einzelcoaching, das von der aktiven Vergleichsgruppe verzögert wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des Burnouts, gemessen anhand des Maslach-Burnout-Inventars
Zeitfenster: 9 Monate
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Anbieter werden gebeten, zu bestimmten Zeitpunkten während der Coaching-Intervention Umfragen zum Maslach-Burnout-Inventar auszufüllen.
Die Umfragen basieren auf einer Bewertung von 0 (nie) bis 6 (jeden Tag) und werden verwendet, um festzustellen, ob es zu einer Verringerung des Burnouts bei Anbietern kommt.
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9 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Faktoren des Arbeitsumfelds, die zum Burnout beitragen, laut Umfrage zu den Bereichen des Arbeitslebens
Zeitfenster: 9 Monate
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Die Anbieter werden gebeten, zu bestimmten Zeitpunkten während der Coaching-Intervention Umfragen zu den Bereichen des Arbeitslebens auszufüllen.
Die Umfragen basieren auf einer Bewertung von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme überhaupt nicht zu) und werden verwendet, um festzustellen, ob sich die Arbeitsbelastung der Anbieter verringert.
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9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-0144
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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