Celebrate Hearing Executive Coaching Engagement Recharge (CHEER)
26 mai 2026 mis à jour par: Geisinger Clinic
L'effet de l'intervention de coaching professionnel dirigée par un médecin sur l'épuisement professionnel des médecins de première ligne en milieu hospitalier
La prévalence des symptômes d'épuisement professionnel chez les médecins est élevée, en particulier chez les médecins de soins aigus.
L'épuisement professionnel des médecins est une réaction de stress à long terme marquée par l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et un manque de sentiment d'accomplissement personnel.
Le milieu de la santé, en raison de son rythme exigeant et de son intensité émotionnelle, expose les médecins à un risque élevé d'épuisement professionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le coaching professionnel dirigé par un médecin est une intervention individuelle entre un médecin coach et un médecin individuel qui est systématique, collaborative, tournée vers l'avenir, axée sur les objectifs et qui vise à aider les coachs à atteindre un développement professionnel ou personnel valorisé.
L'essai sera mené avec 25 participants dans une cohorte d'intervention et 25 participants dans un groupe témoin.
La cohorte d'intervention bénéficiera de 6 séances de coaching individuel sur 6 mois.
Les sessions de coaching utiliseront l'acronyme CHEER pour mener les sessions de coaching : Celebrate, Hear, Executive coaching, Engage et Recharge.
Le groupe de contrôle sera éligible pour des sessions de coaching après l'achèvement du bras interventionnel.
Les médecins randomisés dans le groupe témoin se verront proposer les mêmes séances de coaching individualisé que ceux du groupe d'intervention.
L'enquête Te Maslach Burnout Inventory sera utilisée pour mesurer l'épuisement professionnel et sera collectée au départ, 3 mois, 6 mois et 9 mois.
Le médecin entraîneur sera aveuglé à toutes les données de l'enquête au fur et à mesure qu'elles sont recueillies.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Wilkes-Barre, Pennsylvania, États-Unis, 18711
- Geisinger
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Médecin Geisinger
- Pratiquer la médecine au moins 6 mois dans le système Geisinger
Critère d'exclusion:
- Actuellement à la recherche de séances de coaching professionnel
- Planification de quitter le système Geisinger d'ici 1 an
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'entraînement
Ce bras recevra un coaching dirigé par un médecin pendant les 6 premiers mois de l'étude.
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Il s'agit d'une intervention individuelle entre un médecin coach et un médecin individuel.
Ceci est destiné à aider les entraîneurs à atteindre un développement professionnel ou personnel valorisé.
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Comparateur placebo: Groupe non coaché
Ce bras ne recevra pas de coaching dirigé par un médecin tant que le groupe de coaching n'aura pas terminé son coaching.
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Cette intervention comprendra un coaching professionnel individuel différé du groupe de comparaison actif.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Evolution du burn-out tel que mesuré par le Maslach Burnout Inventory
Délai: 9 mois
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Les prestataires seront invités à répondre aux enquêtes Maslach Burnout Inventory à des moments précis au cours de l'intervention de coaching.
Les enquêtes sont basées sur un score de 0 (jamais) à 6 (tous les jours) et sont utilisées pour déterminer s'il y a une réduction de l'épuisement professionnel des prestataires.
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans les facteurs liés à l'environnement de travail contribuant à l'épuisement professionnel, selon l'enquête sur les domaines de la vie professionnelle
Délai: 9 mois
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Les prestataires seront invités à répondre à des enquêtes sur les domaines de la vie professionnelle à des moments précis au cours de l'intervention de coaching.
Les enquêtes sont basées sur un score de 1 (Fortement en désaccord) à 5 (Fortement d'accord) et sont utilisées pour déterminer s'il y a une réduction de la charge de travail des prestataires.
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
14 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
26 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2022
Première publication (Réel)
23 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-0144
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .