Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Juhlista Hearing Executive Coaching Engagement -latausta (CHEER)

tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Geisinger Clinic

Lääkärin johtaman ammatillisen valmennustoiminnan vaikutus sairaalassa työskentelevien etulinjalääkäreiden loppuunpalamiseen

Uupumisoireiden esiintyvyys lääkäreiden keskuudessa on korkea, erityisesti akuuttihoidon lääkäreillä. Lääkärin burn out on pitkäaikainen stressireaktio, jolle on ominaista emotionaalinen uupumus, depersonalisoituminen ja henkilökohtaisen saavutuksen tunteen puute. Terveydenhuoltoympäristö asettaa lääkäreille korkean työuupumusriskin vaativan vauhtinsa ja tunnetiheyden vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkärin johtama ammattivalmennus on lääkärivalmentajan ja yksittäisen lääkärin välinen henkilökohtainen interventio, joka on systemaattista, yhteistyökykyistä, tulevaisuuteen keskittyvää, tavoitteellista ja jonka tarkoituksena on auttaa valmentajia saavuttamaan arvostettua ammatillista tai henkilökohtaista kehitystä. Kokeessa on 25 osallistujaa interventiokohortissa ja 25 osallistujaa kontrollissa. Interventiokohortti saa 6 yksilöllistä valmennusta 6 kuukauden aikana. Valmennusistunnoissa käytetään CHEER-lyhennettä valmennusistuntojen johtamiseen: Juhli, Kuule, Executive coaching, Engage ja Recharge. Kontrolliryhmä on oikeutettu valmennuksiin interventiovarren päätyttyä. Kontrolliryhmään satunnaistetuille lääkäreille tarjotaan samoja yksilöllisiä valmennusjaksoja kuin interventioryhmässä. Te Maslach Burnout Inventory -tutkimusta käytetään burnoutin mittaamiseen, ja se kerätään lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 9 kuukautta. Lääkärivalmentaja sokeutuu kaikille tutkimustiedoille, kun niitä kerätään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18711
        • Geisinger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Geisinger lääkäri
  • Lääketieteen harjoittelu vähintään 6 kuukautta Geisinger-järjestelmässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Haemme parhaillaan ammattitaitoisia valmennuksia
  • Aikoo jättää Geisinger-järjestelmä 1 vuoden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Valmennusryhmä
Tämä käsi saa lääkärin johtamaa valmennusta tutkimuksen ensimmäisen 6 kuukauden aikana.
Tämä on yksittäinen interventio lääkärivalmentajan ja yksittäisen lääkärin välillä. Tämä on tarkoitettu auttamaan valmentajia saavuttamaan arvostettua ammatillista tai henkilökohtaista kehitystä.
Placebo Comparator: Ei-valmennettu ryhmä
Tämä käsi saa lääkärin johtamaa valmennusta vasta sen jälkeen, kun valmennusryhmä on suorittanut valmennuksensa.
Tämä interventio sisältää ammatillisen henkilökohtaisen ammatillisen valmennuksen, joka viivästyy aktiivisesta vertailuryhmästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uupumuksen muutos Maslachin Burnout Inventorylla mitattuna
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Palveluntarjoajia pyydetään täyttämään Maslach Burnout Inventory -kyselyt tiettyinä aikoina valmennustoimenpiteen aikana. Kyselyt perustuvat arvosanaan 0 (ei koskaan) 6 (joka päivä) ja niitä käytetään määrittämään, onko palveluntarjoajien työuupumus vähentynyt.
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uupumiseen vaikuttavien tekijöiden muutos työelämän aluetutkimuksen mukaan
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Palveluntarjoajia pyydetään täyttämään työelämän aluekyselyt tiettyinä aikoina valmennuksen aikana. Kyselyt perustuvat arvosanaan 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), ja niitä käytetään määrittämään, onko palveluntarjoajan työmäärä vähentynyt.
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-0144

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa