- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05251675
Juhlista Hearing Executive Coaching Engagement -latausta (CHEER)
tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Geisinger Clinic
Lääkärin johtaman ammatillisen valmennustoiminnan vaikutus sairaalassa työskentelevien etulinjalääkäreiden loppuunpalamiseen
Uupumisoireiden esiintyvyys lääkäreiden keskuudessa on korkea, erityisesti akuuttihoidon lääkäreillä.
Lääkärin burn out on pitkäaikainen stressireaktio, jolle on ominaista emotionaalinen uupumus, depersonalisoituminen ja henkilökohtaisen saavutuksen tunteen puute.
Terveydenhuoltoympäristö asettaa lääkäreille korkean työuupumusriskin vaativan vauhtinsa ja tunnetiheyden vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkärin johtama ammattivalmennus on lääkärivalmentajan ja yksittäisen lääkärin välinen henkilökohtainen interventio, joka on systemaattista, yhteistyökykyistä, tulevaisuuteen keskittyvää, tavoitteellista ja jonka tarkoituksena on auttaa valmentajia saavuttamaan arvostettua ammatillista tai henkilökohtaista kehitystä.
Kokeessa on 25 osallistujaa interventiokohortissa ja 25 osallistujaa kontrollissa.
Interventiokohortti saa 6 yksilöllistä valmennusta 6 kuukauden aikana.
Valmennusistunnoissa käytetään CHEER-lyhennettä valmennusistuntojen johtamiseen: Juhli, Kuule, Executive coaching, Engage ja Recharge.
Kontrolliryhmä on oikeutettu valmennuksiin interventiovarren päätyttyä.
Kontrolliryhmään satunnaistetuille lääkäreille tarjotaan samoja yksilöllisiä valmennusjaksoja kuin interventioryhmässä.
Te Maslach Burnout Inventory -tutkimusta käytetään burnoutin mittaamiseen, ja se kerätään lähtötilanteessa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 9 kuukautta.
Lääkärivalmentaja sokeutuu kaikille tutkimustiedoille, kun niitä kerätään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18711
- Geisinger
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Geisinger lääkäri
- Lääketieteen harjoittelu vähintään 6 kuukautta Geisinger-järjestelmässä
Poissulkemiskriteerit:
- Haemme parhaillaan ammattitaitoisia valmennuksia
- Aikoo jättää Geisinger-järjestelmä 1 vuoden sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Valmennusryhmä
Tämä käsi saa lääkärin johtamaa valmennusta tutkimuksen ensimmäisen 6 kuukauden aikana.
|
Tämä on yksittäinen interventio lääkärivalmentajan ja yksittäisen lääkärin välillä.
Tämä on tarkoitettu auttamaan valmentajia saavuttamaan arvostettua ammatillista tai henkilökohtaista kehitystä.
|
|
Placebo Comparator: Ei-valmennettu ryhmä
Tämä käsi saa lääkärin johtamaa valmennusta vasta sen jälkeen, kun valmennusryhmä on suorittanut valmennuksensa.
|
Tämä interventio sisältää ammatillisen henkilökohtaisen ammatillisen valmennuksen, joka viivästyy aktiivisesta vertailuryhmästä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uupumuksen muutos Maslachin Burnout Inventorylla mitattuna
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Palveluntarjoajia pyydetään täyttämään Maslach Burnout Inventory -kyselyt tiettyinä aikoina valmennustoimenpiteen aikana.
Kyselyt perustuvat arvosanaan 0 (ei koskaan) 6 (joka päivä) ja niitä käytetään määrittämään, onko palveluntarjoajien työuupumus vähentynyt.
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uupumiseen vaikuttavien tekijöiden muutos työelämän aluetutkimuksen mukaan
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Palveluntarjoajia pyydetään täyttämään työelämän aluekyselyt tiettyinä aikoina valmennuksen aikana.
Kyselyt perustuvat arvosanaan 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), ja niitä käytetään määrittämään, onko palveluntarjoajan työmäärä vähentynyt.
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-0144
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .