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고유 감각 훈련, 균형, 운동 기능, 경련성 뇌성 마비 환자

2022년 3월 2일 업데이트: University of Lahore

경직성 편마비 뇌성마비 아동의 균형감각과 운동기능에 대한 고유수용감각 훈련의 효과

연구 설계: 무작위 대조 시험 설정: 연구는 Lahore의 Mobility quest clinic에서 실시할 예정입니다. 샘플 크기: 각 그룹당 37명 통제 그룹 수신: 일상적인 물리 치료 실험 그룹 수신: 일상적인 물리 치료 + 고유 수용 훈련

연구 개요

상세 설명

컨트롤 그룹 : 그룹 A는 각 세션이 60분인 컨트롤 그룹입니다. 일상적인 물리 치료에는 다음이 포함됩니다.

  • 패시브 스트레칭 운동
  • 웨이트 베어링 운동
  • 기능 근력 운동 치료 기간은 12주 동안 주 3일, 즉 36회입니다. 각 세션은 60분으로 진행됩니다.

실험군 : 일상적인 물리치료 + 고유수용성 훈련. 그룹 B는 고유 감각 훈련을 받게 됩니다. 치료 기간은 12주 동안 주 3일, 즉 36회입니다. 각 세션은 각 세션당 60분으로 진행됩니다.

고유 감각 훈련에는 다음 연습이 포함되었습니다.

  • 위아래로 오르내리는 계단(일반 3단 계단).
  • 발을 어깨너비로 벌리고 선 상태에서 양팔을 어깨보다 약간 앞으로 뻗은 후 양쪽 발뒤꿈치를 바닥에서 떼고 10초간 자세를 유지한 후 계단을 규칙적으로 올라갑니다. 이 절차는 눈을 감은 상태에서도 수행됩니다.
  • 양발을 나란히 놓고 위와 같은 자세로 양팔을 잡고 한쪽 발을 반대쪽 발목 안쪽에 대고 10초간 자세를 유지합니다. 규칙적인 계단을 오르는 계단이 이어집니다. 이 절차는 눈을 감고 수행됩니다.
  • 한쪽 발을 뒤로 올린 상태에서 한쪽 다리 서기를 수행하고 최소 3초 동안 자세를 유지합니다. 이 절차는 눈을 감은 상태에서도 수행됩니다.
  • 위와 동일한 운동을 수행하되 한쪽 발을 앞으로 들어 올립니다. 이 절차는 눈을 감고 수행됩니다.
  • 발뒤꿈치부터 발끝까지 걷기.
  • 팔 지지대 없이 일반 의자에서 일어나기(4회). 고유 감각의 경우 스위스 볼이 양식으로 사용되며 물리 치료사가 수동적으로 수행합니다. 이 물리 치료사는 주제의 전면에 다양한 활동이 다른 위치에서 수행됩니다.
  • 자세 제어 발달을 위해 아이는 공 위에 앉아 공을 좌우로 굴립니다.
  • 몸통 회전을 촉진하기 위해 확장 회전 및 굴곡 회전이 수행됩니다.
  • 골반과 고관절이 안정된 상태에서 몸통 회전이 수행됩니다. 손을 뻗는 활동은 어린이가 몸통과 측면 체중 이동에 대해 작업할 수 있도록 다양한 방향으로 수행됩니다.
  • 발을 바닥에 대고 공 위에 아이를 바로 눕히십시오. 하복부를 잡아서 공에 안정시킵니다. 이제 한 팔로 촉진하고 아이를 대각선으로 자세를 잡습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 38000
        • 모병
        • Mobility Quest Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 8세에서 14세 사이의 경직성 편마비 뇌성마비 아동. 19

    • 두 성별.
    • 총 운동 기능 수준 II.
    • 명령을 따를 수 있는 아이들.
    • 전문 소아과 의사가 확인한 뇌성마비 사전진단 대상자.

제외 기준:

  • • 회복을 방해할 수 있는 병적 상태 및 구축이 있는 뇌성마비 아동은 제외됩니다.

    • 명령을 이해하는 데 어려움을 겪는 중증 정신지체 아동.
    • 위험 징후(종양, 골절, 대사 질환, 스테로이드 사용 이력 연장).
    • 심실복강 션트가 있는 환자.
    • 자주 또는 재활 센터의 전화에 따라 이동할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고유 감각 훈련

고유수용성 훈련에는 다음이 포함됩니다.

스위스 볼 활동은 아이가 볼 위에 앉아 볼을 좌우로 굴리는 물리치료사에 의해 수동적으로 수행되며, 신전 회전과 굴곡 회전은 골반과 고관절이 안정된 상태에서 수행되는 몸통 회전을 용이하게 하기 위해 수행됩니다. .

일상적인 물리 치료에는 수동적 스트레칭, 근력 운동 및 체중 부하 운동이 포함됩니다. 총 세션은 60분입니다.

고유수용성 훈련에는 계단 오르내리기, 한쪽 다리 서기, 발뒤꿈치에서 발끝까지 걷기, 표준 의자에서 일어나기와 같은 몇 가지 능동적 운동이 포함됩니다.

그리고 스위스 볼 트레이닝은 아이가 볼 위에 앉아 볼을 좌우로 굴리는 치료사에 의해 수동적으로 적용되며, 몸통 회전을 용이하게 하기 위해 신전 회전과 굴곡 회전이 수행되고, 골반이 안정화된 상태에서 몸통 회전이 수행되며, 잘 알고 있기.

다른 이름들:
  • 일상적인 물리 치료

그룹 A는 각 세션당 60분의 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다. 일상적인 물리 치료에는 다음이 포함됩니다.

  • 패시브 스트레칭 운동
  • 웨이트 베어링 운동
  • 기능 근력 운동 치료 기간은 12주 동안 주 3일, 즉 36회입니다. 각 세션은 60분으로 진행됩니다.
플라시보_COMPARATOR: 일상적인 물리 치료

그룹 A는 각 세션당 60분의 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다. 일상적인 물리 치료에는 다음이 포함됩니다.

  • 패시브 스트레칭 운동
  • 웨이트 베어링 운동
  • 기능 근력 운동 치료 기간은 12주 동안 주 3일, 즉 36회입니다. 각 세션은 60분으로 진행됩니다.

그룹 A는 각 세션당 60분의 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다. 일상적인 물리 치료에는 다음이 포함됩니다.

  • 패시브 스트레칭 운동
  • 웨이트 베어링 운동
  • 기능 근력 운동 치료 기간은 12주 동안 주 3일, 즉 36회입니다. 각 세션은 60분으로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 12주
균형은 소아 균형 척도에 의해 측정됩니다. 척도는 0점(최저 기능)에서 4점(최고 기능)까지의 14개 항목으로 구성되며 최대 점수는 56점입니다.
12주
모터 기능
기간: 12주
운동 기능은 총 운동 기능 측정 88 척도에 의해 측정됩니다. 0은 운동을 시작하지 않음을 의미하고 3은 운동을 완전히 수행함을 의미하는 점수 키를 포함합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kinza Amin, MSPTN*, Univerity of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 23일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 16일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-UOL-FAHS/1079/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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