자가이식 치아의 혈관재생술
2026년 3월 17일 업데이트: Medical University of Graz
자가이식 치아의 혈관재생술 - 새로운 기술의 후향적 분석
동시 치근단 절제술과 함께 성숙한 치아의 자가이식을 경험한 연구 코호트의 후향적 분석
참고: 이 연구는 Clinicaltrials.gov에 등록되었습니다. 연구 종료 후.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Styria
-
Graz, Styria, 오스트리아, 8010
- Medical University of Graz
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2017년 7월부터 2020년 7월 사이에 치근단 절제술과 동시에 성숙한 치아의 자가 이식을 받은 환자들
설명
포함 기준:
- 남성과 여성이 동의하고 분별 있는 청소년과 성인
- 교육 후 참가자 및 해당되는 경우 법적 보호자의 서면 동의
- 치근 성장이 진행되었거나 완료된 계획된 치아 이식
제외 기준:
- 자기 공명 영상(MRI)에 대한 금기 사항: (금속 수복물, 금속 교정 장치 실행, 대상 턱에 고정 장치)
- 비스포스포네이트를 사용한 현재 또는 과거의 항흡수 요법
- 기타 기억상실 일반 또는 국소 위험 상황: 항혈관신생 요법, 국소 방사선 요법의 병력, 중증 응고 장애, 조정되지 않은 진성 당뇨병, 악성 질환
- 급성 치은염 또는 진행성 치주염
- 진행 중인 약물 시험에 참여(비스포스포네이트, 코르티손, 화학요법제, 혈관신생 억제제와 같은 다양한 약물이 결과를 왜곡할 수 있음)
- 심한 흡연자(하루에 > 10)
- 수술 부위의 급성 또는 만성 감염(골수염)
- 대사성 질환(당뇨병, 부갑상선기능항진증, 골연화증)
- 심각한 신장 기능 장애, 심각한 간 질환
- 고용량 코르티코스테로이드 요법을 받는 환자
- 구강 내 장기간 코르티코스테로이드 또는 방사선 요법
- 자가 면역 질환
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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자가 이식
성숙한 치아의 자가이식술 및 치근단 절제술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활착
기간: 일년
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치아 생존
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재혈관화
기간: 일년
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재혈관화의 발생
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Petra Rugani, DDS, Medical University of Graz
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 6일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
합당한 요청 시 이용 가능
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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