Autotransplantoitujen hampaiden revaskularisaatio
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Medical University of Graz
Autotransplantoitujen hampaiden revaskularisaatio - uuden tekniikan retrospektiivinen analyysi
Retrospektiivinen analyysi tutkimuskohortista, joka koki kypsien hampaiden autotransplantaation ja samanaikaisen juurenpään resektion
Huomautus: Tutkimus rekisteröitiin osoitteessa Clinicaltrials.gov opintojen päättymisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Itävalta, 8010
- Medical University of Graz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saivat kypsien hampaiden autotransplantaatioita samanaikaisella apikotomiaa heinäkuun 2017 ja heinäkuun 2020 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miesten ja naisten suostuvaisia ja harkitsevia nuoria ja aikuisia
- Osallistujan ja tarvittaessa koulutuksen jälkeen laillisen huoltajan kirjallinen suostumus
- Suunniteltu hampaansiirto, jossa juuren kasvu on edennyt tai päättynyt
Poissulkemiskriteerit:
- Magneettikuvauksen (MRI) vasta-aiheet: (voimakkaat metallitäytetyöt, juokseva oikomishoito metallilla, kiinteä laite kohdeleuassa)
- Nykyinen tai aikaisempi antiresorptiivinen hoito bisfosfonaateilla
- Muu anamnestinen yleinen tai paikallinen riskitilanne, mm.: Antiangiogeeninen hoito, Paikallinen sädehoito, vaikea hyytymishäiriö, säätämätön diabetes mellitus, pahanlaatuiset sairaudet
- Akuutti ientulehdus tai pitkälle edennyt parodontiitti
- Osallistuminen meneillään olevaan lääketutkimukseen (eri lääkkeet voivat vääristää tulosta, kuten bisfosfonaatit, kortisoni, kemoterapiat, angiogeneesin estäjät)
- raskaat tupakoitsijat (> 10 päivässä)
- Akuutit tai krooniset infektiot (osteomyeliitti) leikkauskohdassa
- aineenvaihduntataudit (diabetes, hyperparatyreoosi, osteomalasia)
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta, vaikea maksasairaus
- Potilaat, joilla on suuriannoksinen kortikosteroidihoito
- pitkittynyt kortikosteroidi- tai sädehoito suuontelossa
- autoimmuunisairaudet
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Autotransplantaatio
Autotransplantaatio ja apikoehtomia kypsillä hampailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eloonjääminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Hampaiden selviytyminen
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Revaskularisaatio
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Revaskularisaatioiden esiintyminen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Petra Rugani, DDS, Medical University of Graz
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 6. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ResectTX
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .