Rivascolarizzazione dei denti autotrapiantati
17 marzo 2026 aggiornato da: Medical University of Graz
Rivascolarizzazione di denti autotrapiantati - Analisi retrospettiva di una nuova tecnica
Analisi retrospettiva di una coorte di studio che ha sperimentato l'autotrapianto di denti maturi con resezione simultanea dell'estremità della radice
Nota: lo studio è stato registrato su Clinicaltrials.gov dopo la fine degli studi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Austria, 8010
- Medical University of Graz
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti ad Autotrapianto di denti maturi con apicectomia simultanea tra luglio 2017 e luglio 2020
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giovani e adulti consenzienti e giudiziosi maschi e femmine
- Consenso scritto del partecipante e, se del caso, del tutore legale dopo l'istruzione
- Trapianto dentale pianificato con crescita radicale avanzata o completata
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni per la risonanza magnetica (MRI): (pronunciati restauri in metallo, esecuzione di ortodonzia con metallo, apparecchio fisso nella mascella target)
- Terapia antiriassorbimento in corso o pregressa con bifosfonati
- Ulteriore situazione di rischio generale o locale anamnestica, tra le altre: terapia anti-angiogenica, storia di radioterapia locale, grave disturbo della coagulazione, diabete mellito non aggiustato, malattie maligne
- Gengivite acuta o parodontite avanzata
- Partecipazione a una sperimentazione farmacologica in corso (vari farmaci possono falsare il risultato, come bifosfonati, cortisone, chemioterapici, inibitori dell'angiogenesi)
- forti fumatori (> 10 al giorno)
- Infezioni acute o croniche (osteomielite) nel sito chirurgico
- malattie metaboliche (diabete, iperparatiroidismo, osteomalacia)
- Grave disfunzione renale, grave malattia del fegato
- Pazienti in terapia con corticosteroidi ad alte dosi
- corticosteroidi prolungati o radioterapia nella cavità orale
- Malattie autoimmuni
- Donne incinte o che allattano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Autotrapianto
Autotrapianto e apicectomia di denti maturi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
|
Sopravvivenza del dente
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rivascolarizzazione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Evento di rivascolarizzazione
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Petra Rugani, DDS, Medical University of Graz
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 agosto 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ResectTX
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Disponibile su ragionevole richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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