Revascularización de Dientes Autotrasplantados
17 de marzo de 2026 actualizado por: Medical University of Graz
Revascularización de dientes autotrasplantados: análisis retrospectivo de una técnica novedosa
Análisis retrospectivo de una cohorte de estudio que experimentó autotrasplante de dientes maduros con resección simultánea del extremo radicular
Nota: El estudio se registró en Clinicaltrials.gov después de la terminación del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Austria, 8010
- Medical University of Graz
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a Autotrasplante de dientes maduros con apicectomía simultánea entre julio de 2017 y julio de 2020
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres jóvenes y adultos juiciosos y consentidos
- Consentimiento por escrito del participante y, en su caso, del tutor legal después de la educación
- Trasplante dental planificado con crecimiento radicular avanzado o completo
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones para la resonancia magnética nuclear (RMN): (restauraciones metálicas pronunciadas, ortodoncia continua con metal, aparato fijo en el maxilar objetivo)
- Tratamiento antirresortivo actual o pasado con bisfosfonatos
- Otra situación anamnésica general o local de riesgo, entre otras: Terapia antiangiogénica, Antecedentes de radioterapia local, trastorno grave de la coagulación, diabetes mellitus no corregida, enfermedades malignas
- Gingivitis aguda o periodontitis avanzada
- Participación en un ensayo farmacológico en curso (varios fármacos pueden distorsionar el resultado, como los bifosfonatos, la cortisona, los quimioterapéuticos, los inhibidores de la angiogénesis)
- grandes fumadores (> 10 por día)
- Infecciones agudas o crónicas (osteomielitis) en el sitio quirúrgico
- enfermedades metabólicas (diabetes, hiperparatiroidismo, osteomalacia)
- Disfunción renal grave, enfermedad hepática grave
- Pacientes con tratamiento con dosis altas de corticosteroides
- corticosteroides prolongados o radioterapia en la cavidad oral
- Enfermedades autoinmunes
- Mujeres embarazadas o lactantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Autotrasplante
Autotrasplante y apicectomía de dientes maduros
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
|
Supervivencia del diente
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Revascularización
Periodo de tiempo: 1 año
|
Ocurrencia de revascularización
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Petra Rugani, DDS, Medical University of Graz
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ResectTX
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Disponible a pedido razonable
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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