Revaskularisierung von autotransplantierten Zähnen
17. März 2026 aktualisiert von: Medical University of Graz
Revaskularisation von autotransplantierten Zähnen – Retrospektive Analyse einer neuartigen Technik
Retrospektive Analyse einer Studienkohorte, die eine Autotransplantation reifer Zähne mit gleichzeitiger Wurzelendresektion erfahren hat
Hinweis: Die Studie wurde auf Clinicaltrials.gov registriert nach Beendigung des Studiums.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Österreich, 8010
- Medical University of Graz
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen zwischen Juli 2017 und Juli 2020 eine Autotransplantation reifer Zähne mit gleichzeitiger Wurzelspitzenresektion durchgeführt wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche einvernehmliche und vernünftige Jugendliche und Erwachsene
- Schriftliche Zustimmung des Teilnehmers und ggf. des Erziehungsberechtigten nach Ausbildung
- Geplante Zahntransplantation mit fortgeschrittenem oder abgeschlossenem Wurzelwachstum
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für die Magnetresonanztomographie (MRT): (ausgeprägte Metallrestaurationen, laufende Kieferorthopädie mit Metall, festsitzende Apparatur im Zielkiefer)
- Aktuelle oder vergangene antiresorptive Therapie mit Bisphosphonaten
- Weitere anamnestische allgemeine oder lokale Risikosituation, u. a.: Antiangiogene Therapie, lokale Strahlentherapie in der Anamnese, schwere Gerinnungsstörung, nicht eingestellter Diabetes mellitus, bösartige Erkrankungen
- Akute Gingivitis oder fortgeschrittene Parodontitis
- Teilnahme an einer laufenden Arzneimittelstudie (verschiedene Medikamente können das Ergebnis verfälschen, z. B. Bisphosphonate, Kortison, Chemotherapeutika, Angiogenese-Hemmer)
- starke Raucher (> 10 pro Tag)
- Akute oder chronische Infektionen (Osteomyelitis) an der Operationsstelle
- Stoffwechselerkrankungen (Diabetes, Hyperparathyreoidismus, Osteomalazie)
- Schwere Nierenfunktionsstörung, schwere Lebererkrankung
- Patienten mit hochdosierter Kortikosteroidtherapie
- längere Kortikosteroid- oder Strahlentherapie in der Mundhöhle
- Autoimmunerkrankungen
- Schwangere oder stillende Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Autotransplantation
Autotransplantation und Wurzelspitzenresektion reifer Zähne
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Zahn überleben
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Revaskularisation
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Auftreten von Revaskularisation
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Petra Rugani, DDS, Medical University of Graz
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ResectTX
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Verfügbar auf angemessene Anfrage
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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