Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Revaskularisering af autotransplanterede tænder

23. februar 2022 opdateret af: Medical University of Graz

Revaskularisering af autotransplanterede tænder - retrospektiv analyse af en ny teknik

Retrospektiv analyse af en undersøgelseskohorte, der oplevede autotransplantation af modne tænder med samtidig rodenderesektion

Bemærk: Undersøgelsen blev registreret på Clinicaltrials.gov efter studieafslutning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Styria
      • Graz, Styria, Østrig, 8010
        • Medical University of Graz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige samtykkende og velovervejede unge og voksne
  • Skriftligt samtykke fra deltageren og i givet fald fra værgen efter uddannelse
  • Planlagt tandtransplantation med fremskreden eller afsluttet rodvækst

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer for magnetisk resonansbilleddannelse (MRI): (udtalte metalrestaureringer, løbe ortodonti med metal, fast apparat i målkæben)
  • Nuværende eller tidligere antiresorptiv behandling med bisfosfonater
  • Yderligere anamnestisk generel eller lokal risikosituation, blandt andet: Antiangiogene terapi, Anamnese med lokal strålebehandling, svær koagulationsforstyrrelse, ujusteret diabetes mellitus, maligne sygdomme
  • Akut tandkødsbetændelse eller fremskreden paradentose
  • Deltagelse i et igangværende lægemiddelforsøg (forskellige lægemidler kan forvrænge resultatet, såsom bisfosfonater, kortison, kemoterapeutika, angiogenese-hæmmere)
  • storrygere (> 10 om dagen)
  • Akutte eller kroniske infektioner (osteomyelitis) på operationsstedet
  • stofskiftesygdomme (diabetes, hyperparathyroidisme, osteomalaci)
  • Alvorlig nyresvigt, alvorlig leversygdom
  • Patienter med højdosis kortikosteroidbehandling
  • langvarig kortikosteroid eller strålebehandling i mundhulen
  • autoimmune sygdomme
  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Autotransplantation
Autotransplantation og apikoektomi af modne tænder
Autotransplantation af modne tænder med samtidig ekstra-oral rodende resektoin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: 1 år
Tandoverlevelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Revaskularisering
Tidsramme: 1 år
Forekomst af revaskularisering
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Petra Rugani, DDS, Medical University of Graz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ResectTX

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelig efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autotransplantation og apikoektomi

3
Abonner