운동 유발 적혈구 생성: 안지오텐신 II의 기전
2024년 5월 8일 업데이트: The University of Hong Kong
주요 목표는 지구력 운동의 단일 세션에 대한 EPO 반응에 대한 ANGII 수용체 1(AT1)의 급성(단일 용량) 차단 효과를 결정하고 AT1의 만성(8주) 차단 효과를 결정하는 것입니다. 총 순환 적혈구량과 헤모글로빈의 ET 유도 적응에 대해.
연구 개요
상세 설명
특히 심혈관 적응으로 이어지는 지구력 훈련(ET)으로 구성된 신체 활동은 기대 수명을 늘리는 가장 효과적인 개입으로 간주됩니다.
ET에 의해 유도된 주요 건강상의 이점은 유산소 운동 능력의 특징인 최대 산소 소비량(VO2max)의 개선과 밀접하게 관련되어 있습니다(전통적인 위험 요소와는 별개).
VO2max가 높을수록 전 세계 주요 사망 원인인 심혈관 질환이 없을 가능성이 커집니다.
ET로 VO2max의 개선을 설명하는 메커니즘을 이해하면 일반 인구의 심혈관 건강을 향상시키는 것을 목표로 하는 매우 효과적인 생활 방식 및 약리학적 개입을 위한 건전한 기초를 제공할 수 있습니다.
지금까지 ET에 의해 유도된 적혈구 형성 증가의 필수적인 역할, 즉 적혈구 생성이 VO2max 개선에 대해 확고하게 확립되었습니다.
그러나 기본 메커니즘은 파악하기 어렵습니다.
PI에 의한 임상 연구 및 최근 조사는 혈액량(BV)을 조절하는 주요 호르몬의 내분비 효과를 지적합니다.
특히, 신장 에리스로포이에틴(EPO) 생산에 미치는 영향을 통해 적혈구 생성을 조절하는 다면적 호르몬인 안지오텐신 II(ANGII)의 ET 유발 변화의 영향은 인간에서 실험적으로 밝혀져야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: David Montero Barril, PhD
- 전화번호: 66924724
- 이메일: dvmb@hku.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- School of Public Health
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연락하다:
- David Montero, PhD
- 전화번호: 28315250
- 이메일: dvmb@hku.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강 상태, 현재 의학적 증상의 부재 또는 증분 운동 검사를 제한하는 약물
- 심장, 폐 또는 신장 질환의 병력이 없습니다.
제외 기준:
- 위 기준을 충족하나 현재 정기적인 운동훈련을 하고 있는 자(주당 5시간 이상)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 정제
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참가자는 발사르탄 또는 위약에 1:1 비율로 무작위로 배정됩니다.
Valsartan과 위약 정제는 맛과 냄새를 구분할 수 없습니다.
프로토콜은 참가자와 조사자 모두 개입 조건에 대해 눈이 멀게 되는 이중 맹검 방식으로 개발될 것입니다.
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활성 비교기: 발사르탄 정제
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잘 확립된 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB) 발사르탄은 AT1 수용체를 선택적으로 차단하기 위해 현재 연구에서 사용될 것입니다.
발사르탄은 1996년부터 고혈압 환자에게 널리 사용되고 있는 제네릭 의약품으로 건강한 개인을 대상으로 하는 생리학적 연구에도 안전하게 적용되고 있습니다.1-3
건강한 개인의 순환 EPO 수준을 급격하게 감소시키는 것으로 알려진 최소 발사르탄 용량 80mg은 발사르탄의 반감기에 따라 AT1 차단을 최적화하기 위해 연구 1을 시작하기 4시간 전에 제공됩니다.1-3
동일한 용량의 발사르탄(80mg)이 연구 2에서 각 ET 세션 4시간 전에 제공됩니다. 참가자는 발사르탄 또는 위약에 1:1 비율로 무작위로 할당됩니다.
발사르탄과 플라시보 정제는 맛, 냄새, 모양 및 용량 면에서 구별할 수 없습니다.
프로토콜은 참가자와 조사자 모두 개입 조건에 대해 눈이 멀게 되는 이중 맹검 방식으로 개발될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ml/m2 단위의 스트로크 볼륨
기간: 10주
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뇌졸중 용적(SV)은 좌심실 이완기말 용적(LVEDV)에서 좌심실 수축기말 용적(LVESV)을 뺀 값으로 결정됩니다.
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10주
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ml/kg/min 단위의 최대 산소 소모량
기간: 10주
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유산소 능력의 특징인 최대 산소 소비량(VO2max)은 온라인 가스 수집 시스템(Quark CPET, Cosmed, Italy)을 사용하여 지속적으로 산소 섭취량을 측정하여 결정됩니다.
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10주
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혈액량(BV) 조절 호르몬: 혈장 ANGII(ng/dL)
기간: 10주
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혈장 ANGII 농도는 확립된 경쟁적 효소 면역분석을 통해 정량화됩니다.
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10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19200831
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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