Fosun/BioNTech의 재구성을 위한 온라인 교육
2023년 5월 9일 업데이트: Dr. Esther Wai Yin Chan, The University of Hong Kong
Fosun/BioNTech의 재구성을 위한 온라인 교육: 복잡한 약물 준비 절차에 대한 준비 상태를 결정하기 위한 학습 플랫폼
BioNTech의 COVID-19 백신은 안전과 효과를 위해 구체적이고 섬세한 보관 및 희석 절차를 엄격히 준수해야 합니다.
희석 절차를 수행하기 전에 교육을 완료해야 합니다.
현재 간호 및 약학 커리큘럼에는 전문 백신 재구성 기술에 대한 내용이 없습니다.
코로나19로 인해 e-러닝은 교육과 학습의 필수 요소가 되었습니다.
그러나 임상 절차 기술 습득을 위한 최적의 온라인 학습 모듈 개발과 적절한 온라인 형성 평가는 충분히 탐색되지 않았습니다.
홍콩 간호사와 약사를 위한 이러한 교육 격차를 해소하기 위해 이 프로젝트는 온라인 백신 재구성 교육의 효과를 결정하기 위해 무작위 통제 연구와 결합된 비디오 기반 온라인 학습 프로그램을 개발하는 것을 목표로 합니다.
현재 교육 커리큘럼을 보완하는 이 모듈은 간호 및 약학 분야의 학생들을 교육합니다.
결과 측정에는 학생 성과의 형성 평가가 포함되며, 이는 의료 전문 커리큘럼에서 경험적 콘텐츠의 설계 및 내용을 알리는 데 사용할 수 있습니다.
이 학습 플랫폼이 효과적이라면 그 범위는 강사 주도 교육이 없기 때문에 복잡한 절차적 작업을 학습해야 하는 다른 분야(의료에 국한되지 않음)로 확장될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
385
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Centre of Safe Medication Practice and Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 현재 The University of Hong Kong의 약학사 및 간호학사 프로그램(1-4학년)에 재학 중인 학생
제외 기준:
- 앞서 언급한 프로그램 및 학습 기간이 아닌 학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
참가자는 자세한 재구성 절차 및 텍스트 기반 백신 제품 정보에 대한 단계별 시연 비디오를 받습니다.
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참가자는 자세한 재구성 절차 및 텍스트 기반 백신 제품 정보에 대한 단계별 시연 비디오를 받습니다.
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위약 비교기: 대조군
참가자는 COVID-19의 기본 정보(재구성 절차와 관련 없음) 및 텍스트 기반 제품 정보에 대한 유사한 길이의 일반적인 비디오를 받습니다.
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참가자는 COVID-19의 기본 정보(재구성 절차와 관련 없음) 및 텍스트 기반 제품 정보에 대한 유사한 길이의 일반적인 비디오를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사실적 지식
기간: 일주
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학생들은 교육 전후에 일련의 검증된 객관식 질문을 완료합니다.
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일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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절차적 지식
기간: 일주
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학생들은 즉각적인 형성 피드백과 함께 드래그 앤 드롭 인터페이스를 사용하여 재구성 절차의 올바른 순서를 분류해야 하는 대화형 정신 운동 평가를 완료합니다.
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일주
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자기효능감
기간: 일주
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학생들은 10점 리커트 척도를 기반으로 교육 전후에 실제로 재구성 절차를 수행하는 것에 대한 자신감을 평가합니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 28일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TDGCOVID-EWC-06-2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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