유착성 관절낭염에서 어깨 가동화와 함께 견갑하근의 근막이완 효과
2023년 2월 15일 업데이트: Umama Abbasi, Dow University of Health Sciences
유착성 관절낭염에서 어깨 가동술 단독에 비해 어깨 가동술을 동반한 견갑하근의 근막 이완 효과
이 무작위 대조군 시험은 유착관절낭염 환자들 사이에서 견갑하근의 근막 이완과 어깨 동원 대 동원 단독의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 Sindh 물리 의학 및 재활 연구소의 물리 치료 외래 환자 부서(OPD)와 Karachi의 Dow University Ojha Campus에서 수행됩니다.
연구 기준에 따라, 아급성 유착관절낭염 환자 70명이 컨설턴트 의사의 비무작위 목적 샘플링 기법을 통해 선택됩니다.
정보에 입각한 동의를 받은 후 참가자는 밀봉된 봉투 방법을 통해 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다.
두 그룹 모두 기존 치료를 받는 반면, 그룹 1은 허혈성 압박 기술을 통해 견갑하근의 근막 이완 치료를 추가로 받게 됩니다.
총 6개의 치료 세션이 제공되며 평가는 베이스라인과 6번째 세션이 끝날 때 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
그룹당 31개의 샘플 크기는 95% 신뢰 구간과 80% 테스트 검정력을 사용하는 두 개의 독립적인 샘플 t-테스트를 기반으로 하는 계획 및 사양 소프트웨어(PASS) 버전 15 소프트웨어를 사용하여 결정되었습니다.
이 샘플은 그룹당 탈락자로서 4명의 환자와 함께 그룹당 35명으로 증가되었습니다.
정량적 변수에 대해 평균 및 표준 편차가 계산되고 정성적 변수에 대해 빈도 및 백분율이 계산됩니다.
기준선에서 그룹간 비교는 독립적인 샘플 t-테스트를 사용하여 계산됩니다.
숫자 통증 등급 척도(NPRS), 가동 범위(ROM), 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) 및 통증 압력 역치(PPT) 측면에서 두 기술 간의 평균 차이는 반복 측정 2-way를 사용하여 결정됩니다. 분산 분석
연구 유형
중재적
등록 (예상)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT
- 전화번호: +923002739920
- 이메일: ab.dptrm@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Umama Abbasi, DPT
- 전화번호: +923122930340
- 이메일: umamaabbasi42@gmail.com
연구 장소
-
-
Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 74200
- 모병
- Sindh Institute Physical Medicine and Rehabilitation
-
연락하다:
- Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT
- 전화번호: +923002739920
- 이메일: ab.dptrm@gmail.com
-
수석 연구원:
- Umama Abbasi, DPT
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Karachi, Sindh, 파키스탄
- 모병
- Dow University Hospital Ojha Campus
-
수석 연구원:
- Umama Abbasi, DPT
-
연락하다:
- Umama Abbasi, PG student
- 전화번호: +923122930340
- 이메일: umamaabbasi42@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40-65세 사이의 환자
- 아급성 유착관절낭염 진단
- NPRS에서 통증 범위 3~8
- SPADI 점수 >40
- 견갑하근에 근막통증유발점 존재
제외 기준:
- 골절의 역사
- 류머티스성 관절염
- 어깨 골관절염
- 모든 악성 종양
- 어깨 탈구
- 충돌증후군을 동반한 아급성 유착관절낭염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근막 통증유발점 이완군을 이용한 Maitland 동원
Maitland 기술: 미부, 전후방(AP) 및 후방전방(PA)은 세트 사이에 30초의 휴식 간격을 두고 30초 동안 등급 III 및 IV의 초당 2-3회 활주 5세트를 활공합니다. 허혈성 압박 기법: 견갑하근 통증유발점에 90초 동안 2주 동안 일주일에 세 번. 외전, 외회전(ER), 내회전(IR) 및 굴곡 방향의 스트레칭 운동. 각 스트레칭 10초 6회 반복 냉찜질 20분 |
허혈을 유발하고 통증유발점의 방출을 유발하는 근막 통증유발점에 수동 압력을 가하는 것입니다.
통증과 뻣뻣함을 줄이고 운동 범위를 늘리기 위해 수동적 액세서리 동원을 사용하는 동원 기술의 유형입니다.
단거리 및 저운동성 구조물의 유연성과 가동범위를 증가시키기 위해 사용하는 기술입니다.
진통 효과를 제공하기 위해 감기를 적용하는 것입니다.
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활성 비교기: 메이틀랜드 동원단독단
Maitland 기술: 미부, 전후방(AP) 및 후방전방(PA)은 세트 사이에 30초의 휴식 간격을 두고 30초 동안 등급 III 및 IV의 초당 2-3회 활주 5세트를 활공합니다. 외전, 외회전(ER), 내회전(IR) 및 굴곡 방향의 스트레칭 운동. 각 스트레칭 10초 6회 반복 냉찜질 20분 |
통증과 뻣뻣함을 줄이고 운동 범위를 늘리기 위해 수동적 액세서리 동원을 사용하는 동원 기술의 유형입니다.
단거리 및 저운동성 구조물의 유연성과 가동범위를 증가시키기 위해 사용하는 기술입니다.
진통 효과를 제공하기 위해 감기를 적용하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6차 세션(10일) 점수에서 숫자 통증 평가 척도의 기준선 통증 강도로부터의 변화
기간: 기준선 및 6회 세션 후(10일)
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통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
지난 24시간 동안 경험한 통증의 강도를 물어보는 방식으로 시행됩니다.
0의 응답은 통증이 없음을 나타내며 1-3, 4-6 및 7-9 사이의 응답은 각각 경증, 중등도 및 심한 통증을 나타냅니다.
10은 그 사람이 경험한 최악의 고통이지만
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기준선 및 6회 세션 후(10일)
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6차 세션(10일)에서 범용 고니오미터의 기본 관절 가동 범위(도 단위)에서 변경
기간: 기준선 및 6회 세션 후(10일)
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표준 범용 고니오미터를 사용하여 평가하고 도 단위로 측정합니다.
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기준선 및 6회 세션 후(10일)
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6차 세션(10일)의 어깨 통증 및 장애 지수(백분율)에 대한 기준선 어깨 장애로부터의 변화
기간: 기준선 및 6회 세션 후(10일)
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어깨 통증 및 장애 지수는 어깨 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
13개의 질문으로 구성되어 있습니다. 5는 통증을 평가하고 8은 장애를 평가합니다.
결과는 백분율로 계산되며 결과가 높을수록 장애가 증가했음을 나타냅니다.
백분율을 낮추면 결과가 더 좋아집니다.
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기준선 및 6회 세션 후(10일)
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6번째 세션(10일)에서 측정기의 기본 통증 압력 임계값(킬로그램/센티미터2)에서 변경
기간: 기준선 및 6회 세션 후(10일)
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0.05뉴턴/초에서 20뉴턴/초까지 지속적인 압력을 제공하는 알고리즘계를 통해 평가됩니다.
결과는 킬로그램/센티미터2로 기록되며 값이 높을수록 근막 통증유발점의 민감도가 감소함을 나타냅니다.
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기준선 및 6회 세션 후(10일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
- 수석 연구원: Umama Abbasi, DPT, Dow University of Health Sciences
- 연구 책임자: Rabail R Soomro, PhD Scholar, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 26일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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