Subscapulariksen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutus olkapään mobilisaation kanssa liimakapsuliitissa
keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Umama Abbasi, Dow University of Health Sciences
Laptopapulariksen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutus olkapään mobilisaation kanssa verrattuna yksin olkapään mobilisaatioon tarttuvassa kapsuliikassa
Tämän satunnaistetun kontrollitutkimuksen tarkoituksena on verrata subcapulariksen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutusta olkapään mobilisaatioon ja yksinomaan mobilisaatioon potilailla, joilla on tarttuva kapselitulehdus.
Tutkimus suoritetaan Sindhin fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen instituutin fysioterapiapoliklinikalla (OPD) ja Dow Universityn Ojhan kampuksella Karachissa.
Tutkimuskriteerien mukaan 70 potilasta, joilla on subakuutti liimakapselitulehdus, valitsee asiantuntijalääkärin ei-satunnaistetun näytteenottotekniikan avulla.
Tietoisen suostumuksen saatuaan osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään suljetun kirjekuoren menetelmällä.
Molemmat ryhmät saavat tavanomaista hoitoa, kun taas ryhmä 1 saa lisähoitoa subscapulariksen myofaskiaalista vapautumista varten iskeemisen puristustekniikan avulla.
Yhteensä 6 hoitokertaa tarjotaan ja arviointi tehdään lähtötilanteessa ja kuudennen hoitokerran lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Otoskoko 31 ryhmää kohden määritettiin käyttämällä suunnittelu- ja määrittelyohjelmiston (PASS) versiota 15, joka perustui kahteen riippumattomaan näyte-t-testiin, jossa käytettiin 95 %:n luottamusväliä ja 80 %:n tehoa testistä.
Tämä näyte nostettiin 35:een ryhmää kohden, jolloin neljä potilasta poistui ryhmästä.
Kvantitatiivisille muuttujille lasketaan keskiarvo ja keskihajonta, kun taas kvalitatiivisille muuttujille lasketaan frekvenssi ja prosentit.
Ryhmien välinen vertailu lähtötilanteessa lasketaan riippumattoman näytteen t-testillä.
Molempien tekniikoiden keskimääräinen ero numeerisen kivun arviointiasteikon (NPRS), liikealueen (ROM), olkapääkipu- ja vammaisuusindeksin (SPADI) ja kipupainekynnyksen (PPT) välillä määritetään käyttämällä toistuvaa 2-suuntaista mittaa. ANOVA.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT
- Puhelinnumero: +923002739920
- Sähköposti: ab.dptrm@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Umama Abbasi, DPT
- Puhelinnumero: +923122930340
- Sähköposti: umamaabbasi42@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
- Rekrytointi
- Sindh Institute Physical Medicine and Rehabilitation
-
Ottaa yhteyttä:
- Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT
- Puhelinnumero: +923002739920
- Sähköposti: ab.dptrm@gmail.com
-
Päätutkija:
- Umama Abbasi, DPT
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Rekrytointi
- Dow University Hospital Ojha Campus
-
Päätutkija:
- Umama Abbasi, DPT
-
Ottaa yhteyttä:
- Umama Abbasi, PG student
- Puhelinnumero: +923122930340
- Sähköposti: umamaabbasi42@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40-65-vuotiaat potilaat
- Diagnosoitu subakuutti tarttuva kapsulitulehdus
- Kipualue 3-8 NPRS:ssä
- SPADI-pisteet >40
- Myofaskiaalisen laukaisupisteen esiintyminen lapaluun alaisessa lihaksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Murtuman historia
- Nivelreuma
- Olkapään nivelrikko
- Mikä tahansa pahanlaatuisuus
- Olkapään sijoiltaanmeno
- Subakuutti tarttuva kapseliitti, johon liittyy impingement-oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Maitland-mobilisaatio myofascial trigger point -vapautusryhmällä
Maitland-tekniikka: caudaalinen, anteroposterior (AP) ja posteroanterior (PA) liukuu 5 sarjaa 2-3 liukua sekunnissa Grade III ja IV 30 sekunnin ajan 30 sekunnin lepovälin sarjojen välillä. Iskeeminen kompressiotekniikka: subcapulariksen triggerpisteissä 90 sekuntia kolmesti viikossa 2 viikon ajan. Venytysharjoitukset abduktion, ulkoisen kiertoliikkeen (ER), sisäisen kiertoliikkeen (IR) ja taivutuksen suuntaan. 6 toistoa jokaista venytystä 10 sekunnin ajan Kylmäpakkaus 20 minuutin ajan |
Se on manuaalisen paineen käyttö myofaskiaalisen liipaisupisteen yli, mikä aiheuttaa iskemiaa ja laukaisee liipaisupisteiden vapautumisen
Se on sellainen mobilisaatiotekniikka, joka käyttää passiivista apumobilisaatiota vähentämään kipua ja jäykkyyttä sekä lisäämään liikelaajuutta
Se on tekniikka, jota käytetään lisäämään lyhyiden ja liikkuvien rakenteiden joustavuutta ja liikelaajuutta
Se on kylmän käyttöä analgeettisten vaikutusten aikaansaamiseksi
|
|
Active Comparator: Yksin Maitlandin mobilisaatioryhmä
Maitland-tekniikka: caudaalinen, anteroposterior (AP) ja posteroanterior (PA) liukuu 5 sarjaa 2-3 liukua sekunnissa Grade III ja IV 30 sekunnin ajan 30 sekunnin lepovälin sarjojen välillä. Venytysharjoitukset abduktion, ulkoisen kiertoliikkeen (ER), sisäisen kiertoliikkeen (IR) ja taivutuksen suuntaan. 6 toistoa jokaista venytystä 10 sekunnin ajan Kylmäpakkaus 20 minuutin ajan |
Se on sellainen mobilisaatiotekniikka, joka käyttää passiivista apumobilisaatiota vähentämään kipua ja jäykkyyttä sekä lisäämään liikelaajuutta
Se on tekniikka, jota käytetään lisäämään lyhyiden ja liikkuvien rakenteiden joustavuutta ja liikelaajuutta
Se on kylmän käyttöä analgeettisten vaikutusten aikaansaamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötason kivun voimakkuudesta numeerisella kivun arviointiasteikolla pisteissä 6. istunnossa (10 päivää)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
Sitä käytetään kivun voimakkuuden arvioimiseen.
Se annetaan yksinkertaisesti kysymällä viimeisen 24 tunnin aikana kokemasi kivun voimakkuus.
Vaste 0 edustaa ei kipua, vaan vasteet välillä 1-3, 4-6 ja 7-9 edustavat vastaavasti lievää, kohtalaista ja voimakasta kipua.
Vaikka 10 on pahin mahdollinen kipu, jota henkilö on koskaan kokenut
|
Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
|
Muutos perusviivan nivelen liikealueesta yleisgoniometrillä asteina 6. istunnossa (10 päivää)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
Se arvioidaan yleisellä goniometrillä ja mitataan asteina
|
Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
|
muutos olkapään vamman lähtötasosta olkapään kipu- ja vammaisuusindeksissä prosentteina 6. istunnossa (10 päivää)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksiä käytetään hartiavamman arvioinnissa.
Se koostuu 13 kysymyksestä, ts. 5 arvioimaan kipua ja 8 arvioimaan vammaisuutta.
Tulokset lasketaan prosentteina ja korkeammat tulokset osoittavat lisääntynyttä vammaa.
pienempi prosentti on parempi on tulos.
|
Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
|
Muutos lähtötason kivunpainekynnyksestä algometrissä kilogrammoina/senttimetrinä2 6. istunnossa (10 päivää)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
arvioitu algometrillä, joka tuottaa jatkuvan paineen välillä 0,05 Newtonia/sekunti - 20 Newtonia/sekunti.
Tulokset kirjataan kilogrammoina/senttimetrinä2 ja korkeammat arvot osoittavat myofaskiaalisten laukaisupisteiden herkkyyden heikkenemistä
|
Lähtötilanteessa ja 6 istunnon jälkeen (10 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
- Päätutkija: Umama Abbasi, DPT, Dow University of Health Sciences
- Opintojohtaja: Rabail R Soomro, PhD Scholar, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UAbbasi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .