Эффект миофасциального релиза подлопаточной мышцы наряду с мобилизацией плеча при адгезивном капсулите
15 февраля 2023 г. обновлено: Umama Abbasi, Dow University of Health Sciences
Эффект миофасциального релиза подлопаточной мышцы вместе с мобилизацией плеча по сравнению с мобилизацией плеча только при адгезивном капсулите
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение эффекта миофасциального расслабления подлопаточной мышцы в сочетании с мобилизацией плечевого сустава и только мобилизацией VS у пациентов с адгезивным капсулитом.
Исследование будет проводиться в амбулаторном отделении физиотерапии (OPD) Института физической медицины и реабилитации Синда и в кампусе Университета Доу в Оджа, Карачи.
Согласно критериям исследования, 70 пациентов с подострым спаечным капсулитом будут отобраны врачом-консультантом с помощью метода нерандомизированной целенаправленной выборки.
После получения информированного согласия участники будут случайным образом разделены на 2 группы методом запечатанных конвертов.
Обе группы получат традиционное лечение, в то время как группа 1 получит дополнительное лечение миофасциального расслабления подлопаточной мышцы с помощью техники ишемической компрессии.
Всего будет проведено 6 сеансов лечения, и оценка будет проводиться в начале и в конце 6-го сеанса.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Размер выборки 31 на группу был определен с использованием программного обеспечения для планирования и спецификации (PASS) версии 15 на основе t-критерия для двух независимых выборок с использованием 95% доверительного интервала и 80% мощности теста.
Эта выборка была увеличена до 35 на группу с 4 пациентами, выбывшими из группы.
Среднее значение и стандартное отклонение будут рассчитаны для количественных переменных, а частота и проценты будут рассчитаны для качественных переменных.
Межгрупповое сравнение на исходном уровне будет рассчитываться с использованием независимого выборочного t-критерия.
Средняя разница между обоими методами с точки зрения числовой шкалы оценки боли (NPRS), диапазона движений (ROM), боли в плече и индекса нетрудоспособности (SPADI) и порога болевого давления (PPT) будет определяться с помощью двустороннего повторного измерения. ANOVA.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT
- Номер телефона: +923002739920
- Электронная почта: ab.dptrm@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Umama Abbasi, DPT
- Номер телефона: +923122930340
- Электронная почта: umamaabbasi42@gmail.com
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 74200
- Рекрутинг
- Sindh Institute Physical Medicine and Rehabilitation
-
Контакт:
- Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT
- Номер телефона: +923002739920
- Электронная почта: ab.dptrm@gmail.com
-
Главный следователь:
- Umama Abbasi, DPT
-
Karachi, Sindh, Пакистан
- Рекрутинг
- Dow University Hospital Ojha Campus
-
Главный следователь:
- Umama Abbasi, DPT
-
Контакт:
- Umama Abbasi, PG student
- Номер телефона: +923122930340
- Электронная почта: umamaabbasi42@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 40 до 65 лет
- Диагноз: подострый адгезивный капсулит.
- Болевой диапазон от 3 до 8 баллов по шкале NPRS
- Оценка SPADI> 40
- Наличие миофасциальной триггерной точки в подлопаточной мышце
Критерий исключения:
- История перелома
- Ревматоидный артрит
- Плечевой остеоартрит
- Любое злокачественное новообразование
- Вывих плеча
- Подострый адгезивный капсулит с импинджмент-синдромом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация Мейтленда с группой миофасциальных триггерных точек
Техника Мейтленда: каудальное, переднезаднее (AP) и заднепереднее (PA) скольжение 5 подходов по 2-3 скольжения в секунду III и IV степени в течение 30 секунд с интервалом отдыха 30 секунд между подходами. Техника ишемической компрессии: на триггерные точки подлопаточной мышцы по 90 секунд 3 раза в неделю в течение 2 недель. Упражнения на растяжку в направлении отведения, наружной ротации (ВР), внутренней ротации (ВР) и сгибания. 6 повторений каждой растяжки по 10 секунд Холодный компресс на 20 минут |
Это приложение ручного давления на миофасциальную триггерную точку, которое вызывает ишемию и вызывает освобождение триггерных точек.
Это тип техники мобилизации, в которой используется пассивная мобилизация аксессуаров для уменьшения боли и скованности и увеличения диапазона движений.
Это метод, используемый для увеличения гибкости и диапазона движения коротких и гипомобильных структур.
Это применение холода для обеспечения обезболивающего эффекта.
|
|
Активный компаратор: Группа мобилизации Мейтленда в одиночку
Техника Мейтленда: каудальное, переднезаднее (AP) и заднепереднее (PA) скольжение 5 подходов по 2-3 скольжения в секунду III и IV степени в течение 30 секунд с интервалом отдыха 30 секунд между подходами. Упражнения на растяжку в направлении отведения, наружной ротации (ВР), внутренней ротации (ВР) и сгибания. 6 повторений каждой растяжки по 10 секунд Холодный компресс на 20 минут |
Это тип техники мобилизации, в которой используется пассивная мобилизация аксессуаров для уменьшения боли и скованности и увеличения диапазона движений.
Это метод, используемый для увеличения гибкости и диапазона движения коротких и гипомобильных структур.
Это применение холода для обеспечения обезболивающего эффекта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем интенсивности боли по числовой шкале оценки боли в баллах на 6-м сеансе (10 дней)
Временное ограничение: Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
Он будет использоваться для оценки интенсивности боли.
Он будет управляться, просто спросив об интенсивности боли, испытанной за последние 24 часа.
Ответ 0 представляет отсутствие боли, а ответы между 1-3, 4-6 и 7-9 представляют слабую, умеренную и сильную боль соответственно.
В то время как 10 — это самая сильная боль, которую когда-либо испытывал человек.
|
Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
|
Изменение объема движений в суставах по сравнению с исходным уровнем на универсальном гониометре в градусах на 6-м сеансе (10 дней)
Временное ограничение: Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
Он будет оцениваться с помощью стандартного универсального гониометра и измеряться в градусах.
|
Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
|
изменение индекса боли в плече и инвалидности по сравнению с исходным уровнем в процентах на 6-м сеансе (10 дней)
Временное ограничение: Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
Индекс боли в плече и инвалидности используется для оценки инвалидности плеча.
Он состоит из 13 вопросов, т.е. 5 для оценки боли и 8 для оценки инвалидности.
Результаты будут рассчитаны в процентах, и более высокие результаты указывают на повышенную инвалидность.
ниже процент лучше будет результат.
|
Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
|
Изменение болевого порога давления на альгометре в килограммах/сантиметрах2 по сравнению с исходным на 6-м сеансе (10 дней)
Временное ограничение: Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
оценивается с помощью альгометра, который обеспечивает постоянное давление от 0,05 ньютон/сек до 20 ньютон/сек.
Результаты будут записаны в килограммах/сантиметрах2, а более высокие значения указывают на снижение чувствительности миофасциальных триггерных точек.
|
Исходно и после 6 сеансов (10 дней)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
- Главный следователь: Umama Abbasi, DPT, Dow University of Health Sciences
- Директор по исследованиям: Rabail R Soomro, PhD Scholar, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UAbbasi
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .