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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05329506
지지 요법 환자 모집단의 예방 접종에 대한 태도와 믿음
2024년 7월 16일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
지지 요법을 받은 환자의 COVID-19 대유행 전후 예방 접종에 대한 태도와 신념에 대해 알아보기 위해.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
우리의 주요 목표는 예방 접종의 효능과 안전성에 대한 환자의 인식을 평가하는 것입니다.
보조 목표:
백신을 주저하는 것으로 간주될 사람들의 인구 통계학적 예측 변수를 평가합니다.
예방 접종에 대한 또는 반대하는 권장 사항에 대해 환자가 선호하는 소스를 평가합니다.
과거의 부작용이나 알레르기 반응이 미래 백신에 대한 환자의 인식에 미치는 역할을 평가합니다.
COVID-19 이전에 백신 접종에 대한 환자의 인식을 평가합니다.
COVID-19 백신 접종에 대한 환자의 의지를 평가하기 위해.
인플루엔자 백신 접종에 대한 환자의 의지를 평가하기 위해.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준:
M.D.의 지원 치료 클리닉과 함께 클리닉 방문의 일부로 보이는 환자.
앤더슨 암 센터, 또한 입원환자 지원 의학 상담 서비스를 받고 있는 환자들.
- 18세 이상의 환자
- 영어를 구사할 수 있는 환자.
제외 기준:
- 서면 동의서에 서명할 수 없는 환자
- 메모리얼 섬망 평가 척도 점수 7 이상에 의해 정의된 바와 같이 클리닉 조우 시 섬망으로 간주되는 환자. 간호 직원은 환자 접수 과정 및 일상적인 치료의 일환으로 클리닉 환자에 대한 섬망 평가를 수행합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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지지 요법 환자 인구
예방 접종에 대한 태도와 신념, 설문지
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설문지, 치료 기준
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아동기 백신에 대한 부모의 태도(PACV-4 척도)에 대한 백신 접종의 안전성과 효능에 대한 환자의 단독 의견과 인식을 2점 이상으로 평가하는 탐색적 조사.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
설문지와 리커트 응답 척도를 기반으로 백신 접종의 안전성에 대한 환자의 의견과 인식을 평가합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-1070
- NCI-2022-00365 (기타 식별자: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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