Postoje a přesvědčení o očkování u populace pacientů s podpůrnou péčí
Přehled studie
Detailní popis
Primární cíl:
Naším primárním cílem je posoudit, jak pacient vnímá účinnost a bezpečnost očkování.
Sekundární cíle:
Posoudit demografické prediktory těch, kteří by byli považováni za váhavé vakcíny.
Zhodnotit pacientem preferovaný zdroj doporučení pro nebo proti očkování.
Posoudit roli minulých vedlejších účinků nebo alergických reakcí na vnímání budoucích vakcín pacientem.
Zhodnotit, jak pacient vnímá očkování před COVID-19.
K posouzení ochoty pacientů dostat vakcínu COVID-19.
Posoudit ochotu pacientů nechat se očkovat proti chřipce.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti, kteří jsou viděni jako součást návštěvy kliniky na Klinice podpůrné péče na M.D.
Anderson Cancer Center, také pacienti, kteří jsou sledováni lůžkové konzultační službou podpůrné medicíny.
- Pacienti ve věku 18 let nebo starší
- Pacienti, kteří jsou schopni mluvit anglicky.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nejsou schopni podepsat písemný souhlas
- Pacienti, kteří jsou v době kliniky považováni za deliriózní, se setkávají podle definice skóre Memorial Delirium Assessment Scale 7 nebo vyšší. Ošetřovatelský personál v rámci procesu příjmu pacienta a běžné péče provádí u pacientů na klinikách hodnocení deliria.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Populace pacientů podpůrné péče
Postoje a přesvědčení o očkování, dotazníky
|
dotazníky, standard péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkumný průzkum hodnotící názory a vnímání pouze pacienta ohledně bezpečnosti a účinnosti očkování pro postoje rodičů k dětským vakcínám (škála PACV-4) se skóre 2 nebo vyšším.
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Názor a vnímání bezpečnosti očkování pacienta posoudíme na základě dotazníku a Likertovy škály odpovědí.
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2021-1070
- NCI-2022-00365 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .