Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Atitudes e crenças sobre vacinas em uma população de pacientes de cuidados de suporte

16 de julho de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Aprender sobre as atitudes e crenças em relação à vacinação antes e depois da pandemia de COVID-19 em pacientes que receberam cuidados de suporte.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo primário:

Nosso principal objetivo é avaliar a percepção do paciente sobre a eficácia e a segurança das vacinas.

Objetivos Secundários:

Avaliar preditores demográficos daqueles que seriam considerados hesitantes em vacinar.

Avaliar a fonte preferencial de recomendação do paciente a favor ou contra a vacinação.

Avaliar o papel que efeitos colaterais anteriores ou reações alérgicas desempenham na percepção do paciente sobre vacinas futuras.

Avaliar a percepção do paciente sobre a vacinação antes da COVID-19.

Avaliar a disposição do paciente em receber a vacina COVID-19.

Avaliar a disposição do paciente em receber a vacina contra influenza.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

104

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

M D Anderson Cancer Center

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes que são vistos como parte de uma visita clínica com a Clínica de Cuidados de Apoio em M.D.

    Anderson Cancer Center, também pacientes que estão sendo atendidos pelo Serviço de Consulta de Medicina de Apoio a pacientes internados.

  2. Pacientes com 18 anos de idade ou mais
  3. Pacientes que falam inglês.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes incapazes de assinar consentimento por escrito
  2. Pacientes que são considerados delirantes no momento do encontro clínico, conforme definido por uma pontuação de 7 ou mais na Escala de Avaliação de Delirium Memorial. A equipe de enfermagem, como parte do processo de admissão do paciente e cuidados de rotina, realiza a avaliação de delirium para pacientes clínicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
População de pacientes de cuidados de suporte
Atitudes e crenças sobre vacinas, questionários
questionários, padrão de atendimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa exploratória avaliando as opiniões e percepções do paciente em relação à segurança e eficácia das vacinas para Atitudes dos Pais sobre Vacinas na Infância (escala PACV-4) com uma pontuação de 2 ou superior.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avaliaremos a opinião e percepção do paciente sobre a segurança das vacinas com base em um questionário e uma escala Likert de respostas.
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (Outro identificador: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever