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Attitudes et croyances concernant les vaccinations dans une population de patients en soins de soutien

29 avril 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Connaître les attitudes et les croyances à l'égard de la vaccination avant et après la pandémie de COVID-19 chez les patients qui ont reçu des soins de soutien.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif principal:

Notre objectif principal est d'évaluer la perception des patients quant à l'efficacité et à l'innocuité des vaccins.

Objectifs secondaires :

Évaluer les prédicteurs démographiques de ceux qui seraient considérés comme hésitants face à la vaccination.

Évaluer la source de recommandations préférée des patients pour ou contre la vaccination.

Évaluer le rôle que les effets secondaires passés ou les réactions allergiques jouent sur la perception des futurs vaccins par les patients.

Évaluer la perception des patients sur la vaccination avant la COVID-19.

Évaluer la volonté des patients de se faire vacciner contre la COVID-19.

Évaluer la volonté des patients de se faire vacciner contre la grippe.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Centre de cancérologie MD Anderson

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patients qui sont vus dans le cadre d'une visite à la clinique avec la clinique de soins de soutien du M.D.

    Anderson Cancer Center, également des patients qui sont vus par le service de consultation en médecine de soutien pour patients hospitalisés.

  2. Patients âgés de 18 ans ou plus
  3. Patients capables de parler anglais.

Critère d'exclusion:

  1. Patients incapables de signer un consentement écrit
  2. Patients considérés comme délirants au moment de la visite à la clinique, tels que définis par un score de 7 ou plus sur l'échelle d'évaluation du délire commémoratif. Le personnel infirmier, dans le cadre du processus d'admission des patients et des soins de routine, effectue l'évaluation du délire chez les patients de la clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population de patients en soins de support
Attitudes et croyances sur les vaccinations, questionnaires
questionnaires, normes de soins

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête exploratoire évaluant uniquement les opinions et les perceptions des patients concernant l'innocuité et l'efficacité des vaccinations pour les attitudes des parents à l'égard des vaccins infantiles (échelle PACV-4) avec un score de 2 ou plus.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Nous évaluerons l'opinion du patient et sa perception de la sécurité des vaccinations sur la base d'un questionnaire et d'une échelle de réponses de Likert.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2022

Première publication (Réel)

15 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (Autre identifiant: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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