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支持性护理患者群体对疫苗接种的态度和信念

2024年4月29日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
了解接受支持治疗的患者在 COVID-19 大流行前后对疫苗接种的态度和信念。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

我们的主要目标是评估患者对疫苗接种有效性和安全性的看法。

次要目标：

评估那些将被视为疫苗犹豫者的人口统计预测因素。

评估患者偏好的支持或反对疫苗接种建议的来源。

评估过去的副作用或过敏反应对患者对未来疫苗的看法所起的作用。

评估患者在 COVID-19 之前对疫苗接种的看法。

评估患者接种 COVID-19 疫苗的意愿。

评估患者接种流感疫苗的意愿。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

104

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

MD 安德森癌症中心

描述

纳入标准：

  1. 在 M.D. 的支持性护理诊所就诊的患者被视为门诊的一部分

    安德森癌症中心，以及正在接受住院支持医学咨询服务的患者。

  2. 18 岁或以上的患者
  3. 会说英语的患者。

排除标准：

  1. 无法签署书面同意书的患者
  2. 根据纪念性谵妄评估量表得分为 7 分或更高的定义，在就诊时被认为精神错乱的患者。 护理人员作为患者入院流程和日常护理的一部分，对门诊患者进行谵妄评估。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
支持治疗患者人群
关于疫苗接种的态度和信念，调查问卷
其他：患者群体
调查问卷，护理标准

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
探索性调查仅评估患者对疫苗接种安全性和有效性的意见和看法，父母对儿童疫苗的态度（PACV-4 量表）得分为 2 或更高。
大体时间：通过学习完成，平均1年
我们将根据调查问卷和李克特反应量表评估患者对疫苗接种安全性的意见和看法。
通过学习完成，平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

调查人员

  • 首席研究员：Michael Tang, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月10日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月7日

首次发布 (实际的)

2022年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (其他标识符：NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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