Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holdninger og overbevisninger om vaccinationer i en understøttende patientpopulation

16. juli 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At lære om holdninger og overbevisninger til vaccination både før og efter COVID-19-pandemien hos patienter, der har modtaget støttende behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

Vores primære mål er at vurdere patientens opfattelse af effektivitet og sikkerhed ved vaccinationer.

Sekundære mål:

At vurdere demografiske forudsigelser for dem, der ville blive betragtet som vaccine tøvende.

At vurdere patientens foretrukne kilde til anbefalinger for eller imod vaccination.

At vurdere, hvilken rolle tidligere bivirkninger eller allergiske reaktioner spiller på patientens opfattelse af fremtidige vacciner.

At vurdere patientens opfattelse af vaccination forud for COVID-19.

At vurdere patientens vilje til at få COVID-19-vaccinen.

At vurdere patientens vilje til at få influenzavaccinen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

104

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

M D Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der ses som en del af et klinikbesøg hos Supportive Care Clinic på M.D.

    Anderson Cancer Center, også patienter, der bliver tilset af den indlagte Supportive Medicine Consultation Service.

  2. Patienter, der er 18 år eller ældre
  3. Patienter, der er i stand til at tale engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der ikke kan underskrive skriftligt samtykke
  2. Patienter, der betragtes som deliriske på tidspunktet for klinikken, støder på som defineret af en Memorial Delirium Assessment Scale-score på 7 eller højere. Sygeplejepersonalet, som en del af patientindtagsprocessen og rutineplejen, udfører delirievurderingen for klinikpatienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patientpopulation i støttende pleje
Holdninger og overbevisninger om vaccinationer, spørgeskemaer
Andet: patientpopulation
spørgeskemaer, standard for pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksplorativ undersøgelse, der udelukkende evaluerer patientens meninger og opfattelser vedrørende sikkerheden og effektiviteten af ​​vaccinationer for forældrenes holdninger til børnevacciner (PACV-4-skalaen) med en score på 2 eller højere.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vi vil vurdere patientens mening og opfattelse af sikkerheden ved vaccinationer baseret på et spørgeskema og en Likert-skala af svar.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2022

Først opslået (Faktiske)

15. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (Anden identifikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner