Asenteet ja uskomukset rokotuksista tukihoidon potilasjoukossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite:
Ensisijaisena tavoitteenamme on arvioida potilaiden käsitystä rokotusten tehosta ja turvallisuudesta.
Toissijaiset tavoitteet:
Arvioida demografisia ennustajia niiltä, joita pidettäisiin rokotteita epäröivinä.
Arvioida potilaan suosituksen lähteitä rokotuksen puolesta tai sitä vastaan.
Arvioida aiempien sivuvaikutusten tai allergisten reaktioiden merkitystä potilaan käsitykselle tulevista rokotuksista.
Arvioimaan potilaiden käsitystä rokotuksesta ennen COVID-19:ää.
Arvioida potilaan halukkuutta saada COVID-19-rokote.
Arvioi potilaan halukkuutta saada influenssarokote.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, jotka nähdään osana klinikkakäyntiä tukihoitoklinikalla M.D.
Anderson Cancer Center, myös potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa tukilääketieteen konsulttipalvelussa.
- Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
- Potilaat, jotka osaavat puhua englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty allekirjoittamaan kirjallista suostumusta
- Potilaat, joiden katsotaan olevan deliriumissa klinikalla tapaamishetkellä Memorial Delirium Assessment Assessment Scale -pistemäärän 7 tai suuremman pistemäärän mukaisesti. Hoitohenkilöstö osana potilaan vastaanottoprosessia ja rutiinihoitoa suorittaa klinikan potilaiden deliriumarvioinnin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tukihoidon potilaspopulaatio
Asenteet ja uskomukset rokotuksista, kyselylomakkeet
|
kyselylomakkeet, hoitotaso
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkiva tutkimus, jossa arvioidaan yksinomaan potilaan mielipiteitä ja käsityksiä rokotusten turvallisuudesta ja tehokkuudesta vanhempien asenteille lapsuuden rokotuksista (PACV-4-asteikko) arvolla 2 tai enemmän.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Arvioimme potilaan mielipidettä ja käsitystä rokotusten turvallisuudesta kyselylomakkeen ja Likert-vastausasteikon perusteella.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-1070
- NCI-2022-00365 (Muu tunniste: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .