Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawy i przekonania na temat szczepień w populacji pacjentów objętych opieką wspomagającą

16 lipca 2024 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Poznanie postaw i przekonań wobec szczepień zarówno przed, jak i po pandemii COVID-19 u pacjentów objętych opieką wspomagającą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawowy cel:

Naszym głównym celem jest ocena postrzegania przez pacjentów skuteczności i bezpieczeństwa szczepień.

Cele drugorzędne:

Aby ocenić predyktory demograficzne osób, które zostałyby uznane za osoby wahające się przed szczepieniem.

Ocena preferowanego przez pacjenta źródła zaleceń za lub przeciw szczepieniu.

Ocena roli, jaką wcześniejsze działania niepożądane lub reakcje alergiczne odgrywają na postrzeganie przyszłych szczepionek przez pacjentów.

Ocena postrzegania szczepień przez pacjentów przed COVID-19.

Aby ocenić gotowość pacjenta do otrzymania szczepionki przeciwko COVID-19.

Ocena chęci pacjenta do otrzymania szczepionki przeciw grypie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Centrum Onkologiczne MD Anderson

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci zgłaszający się w ramach wizyty w Poradni Opieki Wspomagającej przy M.D.

    Anderson Cancer Center, a także pacjenci, którzy są przyjmowani przez szpitalną usługę konsultacyjną medycyny wspomagającej.

  2. Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
  3. Pacjenci ze znajomością języka angielskiego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy nie mogą podpisać pisemnej zgody
  2. Pacjenci, których uważa się za majaczących w momencie wizyty w klinice, zgodnie z oceną 7 lub wyższą w Skali Oceny Delirium Pamiątkowego. Personel pielęgniarski w ramach procesu przyjmowania pacjenta i rutynowej opieki przeprowadza u pacjentów kliniki ocenę delirium.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Populacja pacjentów objętych opieką wspomagającą
Postawy i przekonania na temat szczepień, ankiety
kwestionariusze, standard opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta eksploracyjna oceniająca wyłącznie opinie i spostrzeżenia pacjentów dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności szczepień dla Postaw Rodziców wobec Szczepionek Dziecięcych (skala PACV-4) z wynikiem 2 lub wyższym.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocenimy opinię pacjenta i postrzeganie bezpieczeństwa szczepień na podstawie kwestionariusza i skali odpowiedzi Likerta.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (Inny identyfikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj