- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05329506
Actitudes y creencias acerca de las vacunas en una población de pacientes de atención de apoyo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo primario:
Nuestro objetivo principal es evaluar la percepción del paciente sobre la eficacia y seguridad de las vacunas.
Objetivos secundarios:
Evaluar los predictores demográficos de quienes se considerarían reticentes a vacunarse.
Evaluar la fuente de recomendaciones preferida por el paciente a favor o en contra de la vacunación.
Evaluar el papel que juegan los efectos secundarios pasados o las reacciones alérgicas en la percepción del paciente de futuras vacunas.
Evaluar la percepción de los pacientes sobre la vacunación previa a la COVID-19.
Evaluar la disposición del paciente a recibir la vacuna COVID-19.
Evaluar la disposición del paciente a vacunarse contra la influenza.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes que son vistos como parte de una visita clínica con la Clínica de atención de apoyo en M.D.
Anderson Cancer Center, también pacientes que están siendo atendidos por el Servicio de consulta de medicina de apoyo para pacientes hospitalizados.
- Pacientes mayores de 18 años
- Pacientes que pueden hablar inglés.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden firmar el consentimiento por escrito
- Pacientes que se consideran delirantes en el momento del encuentro clínico según lo definido por una puntuación de 7 o más en la escala de evaluación del delirio del Memorial. El personal de enfermería, como parte del proceso de admisión de pacientes y atención de rutina, realiza la evaluación del delirio para los pacientes de la clínica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Población de pacientes con atención de apoyo
Actitudes y creencias sobre las vacunas, cuestionarios
|
cuestionarios, estándar de atención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Encuesta exploratoria que evalúa las opiniones y percepciones de los pacientes con respecto a la seguridad y eficacia de las vacunas para Actitudes de los padres sobre las vacunas infantiles (escala PACV-4) con una puntuación de 2 o más.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Evaluaremos la opinión y percepción del paciente sobre la seguridad de las vacunas en base a un cuestionario y una escala de respuestas tipo Likert.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021-1070
- NCI-2022-00365 (Otro identificador: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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