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Actitudes y creencias acerca de las vacunas en una población de pacientes de atención de apoyo

29 de abril de 2024 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Conocer las actitudes y creencias hacia la vacunación tanto antes como después de la pandemia de COVID-19 en pacientes que han recibido atención de apoyo.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo primario:

Nuestro objetivo principal es evaluar la percepción del paciente sobre la eficacia y seguridad de las vacunas.

Objetivos secundarios:

Evaluar los predictores demográficos de quienes se considerarían reticentes a vacunarse.

Evaluar la fuente de recomendaciones preferida por el paciente a favor o en contra de la vacunación.

Evaluar el papel que juegan los efectos secundarios pasados ​​o las reacciones alérgicas en la percepción del paciente de futuras vacunas.

Evaluar la percepción de los pacientes sobre la vacunación previa a la COVID-19.

Evaluar la disposición del paciente a recibir la vacuna COVID-19.

Evaluar la disposición del paciente a vacunarse contra la influenza.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

104

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

MD Anderson Cancer Center

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes que son vistos como parte de una visita clínica con la Clínica de atención de apoyo en M.D.

    Anderson Cancer Center, también pacientes que están siendo atendidos por el Servicio de consulta de medicina de apoyo para pacientes hospitalizados.

  2. Pacientes mayores de 18 años
  3. Pacientes que pueden hablar inglés.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que no pueden firmar el consentimiento por escrito
  2. Pacientes que se consideran delirantes en el momento del encuentro clínico según lo definido por una puntuación de 7 o más en la escala de evaluación del delirio del Memorial. El personal de enfermería, como parte del proceso de admisión de pacientes y atención de rutina, realiza la evaluación del delirio para los pacientes de la clínica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Población de pacientes con atención de apoyo
Actitudes y creencias sobre las vacunas, cuestionarios
cuestionarios, estándar de atención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta exploratoria que evalúa las opiniones y percepciones de los pacientes con respecto a la seguridad y eficacia de las vacunas para Actitudes de los padres sobre las vacunas infantiles (escala PACV-4) con una puntuación de 2 o más.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Evaluaremos la opinión y percepción del paciente sobre la seguridad de las vacunas en base a un cuestionario y una escala de respuestas tipo Likert.
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (Otro identificador: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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