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Atteggiamenti e convinzioni sulle vaccinazioni in una popolazione di pazienti in terapia di supporto

16 luglio 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Conoscere gli atteggiamenti e le convinzioni nei confronti della vaccinazione sia prima che dopo la pandemia di COVID-19 nei pazienti che hanno ricevuto cure di supporto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario:

Il nostro obiettivo primario è quello di valutare la percezione del paziente dell'efficacia e della sicurezza delle vaccinazioni.

Obiettivi secondari:

Per valutare i predittori demografici di coloro che sarebbero considerati titubanti nei confronti del vaccino.

Valutare la fonte di raccomandazioni preferita dal paziente a favore o contro la vaccinazione.

Valutare il ruolo che gli effetti collaterali o le reazioni allergiche del passato giocano sulla percezione del paziente dei futuri vaccini.

Per valutare la percezione del paziente della vaccinazione prima di COVID-19.

Per valutare la volontà del paziente di ottenere il vaccino COVID-19.

Per valutare la volontà del paziente di ottenere il vaccino antinfluenzale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

104

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti che vengono visti come parte di una visita clinica con la Supportive Care Clinic presso M.D.

    Anderson Cancer Center, anche pazienti che vengono visitati dal servizio di consulenza medica di supporto ospedaliero.

  2. Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  3. Pazienti che sono in grado di parlare inglese.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non sono in grado di firmare il consenso scritto
  2. Pazienti che sono considerati deliranti al momento dell'incontro clinico come definito da un punteggio della Memorial Delirium Assessment Scale di 7 o superiore. Il personale infermieristico, come parte del processo di assunzione del paziente e delle cure di routine, esegue la valutazione del delirium per i pazienti clinici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Popolazione di pazienti in terapia di supporto
Atteggiamenti e convinzioni sulle vaccinazioni, questionari
questionari, standard di cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio esplorativo che valuta le opinioni e le percezioni dei soli pazienti in merito alla sicurezza e all'efficacia delle vaccinazioni per l'atteggiamento dei genitori sui vaccini per l'infanzia (scala PACV-4) con un punteggio di 2 o superiore.
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valuteremo l'opinione del paziente e la percezione della sicurezza delle vaccinazioni sulla base di un questionario e di una scala di risposte Likert.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (Altro identificatore: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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