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Einstellungen und Überzeugungen zu Impfungen in einer Patientenpopulation mit unterstützender Pflege

16. Juli 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Um mehr über die Einstellungen und Überzeugungen gegenüber Impfungen vor und nach der COVID-19-Pandemie bei Patienten zu erfahren, die eine unterstützende Behandlung erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hauptziel:

Unser primäres Ziel ist es, die Patientenwahrnehmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Impfungen zu bewerten.

Sekundäre Ziele:

Bewertung demografischer Prädiktoren für diejenigen, die als Impfzögerer gelten würden.

Bewertung der bevorzugten Quelle von Patientenempfehlungen für oder gegen eine Impfung.

Bewertung der Rolle vergangener Nebenwirkungen oder allergischer Reaktionen auf die Patientenwahrnehmung zukünftiger Impfstoffe.

Bewertung der Patientenwahrnehmung der Impfung vor COVID-19.

Um die Bereitschaft der Patienten zu beurteilen, den COVID-19-Impfstoff zu erhalten.

Um die Bereitschaft der Patienten zu beurteilen, den Influenza-Impfstoff zu erhalten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

MD Anderson Cancer Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die im Rahmen eines Klinikbesuchs mit der Supportive Care Clinic bei M.D.

    Anderson Cancer Center, auch Patienten, die vom stationären Beratungsdienst für unterstützende Medizin behandelt werden.

  2. Patienten, die 18 Jahre oder älter sind
  3. Patienten, die Englisch sprechen können.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die keine schriftliche Einwilligung unterschreiben können
  2. Patienten, die zum Zeitpunkt des Klinikaufenthalts gemäß Definition auf der Memorial Delirium Assessment Scale von 7 oder höher als delirierend gelten. Das Pflegepersonal führt im Rahmen des Patientenaufnahmeprozesses und der Routineversorgung die Delirbeurteilung für Klinikpatienten durch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patientenpopulation der unterstützenden Pflege
Einstellungen und Überzeugungen zu Impfungen, Fragebögen
Sonstiges: Patientenpopulation
Fragebögen, Pflegestandard

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sondierende Umfrage zur ausschließlichen Bewertung der Meinungen und Wahrnehmungen der Patienten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Impfungen für die Einstellungen der Eltern zu Kinderimpfungen (PACV-4-Skala) mit einer Punktzahl von 2 oder höher.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Wir werden die Meinung und Wahrnehmung des Patienten zur Sicherheit von Impfungen auf der Grundlage eines Fragebogens und einer Likert-Skala von Antworten bewerten.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Tang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-1070
  • NCI-2022-00365 (Andere Kennung: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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