러닝머신 파라미터 검증을 위한 연구
2023년 5월 24일 업데이트: Kenton R. Kaufman, PhD, PE, Mayo Clinic
런닝머신 외란 매개변수의 검증
이 연구의 목적은 마이크로프로세서로 제어되는 트레드밀이 제어된 자세 교란을 전달하는 정확도를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic Rochester
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연락하다:
- Cecilia Streff, MS
- 전화번호: 507-293-3862
- 이메일: streff.cecilia@mayo.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강 상태가 없거나 이전 부상, 외상 또는 균형, 이동성 또는 힘을 감소시키는 수술이 없는 건강한 성인.
- 간단한 지시를 따를 수 있습니다.
- 연구에 참여할 의향.
- 성별, 인종 또는 민족에 대한 제한은 없습니다.
제외 기준:
- 어깨, 팔꿈치, 엉덩이, 무릎, 발목, 발, 목 또는 등의 현재 또는 만성 통증.
- 보행기 또는 지팡이와 같은 보조 장치 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 특수 런닝머신에서 균형 평가
피험자는 마이크로프로세서로 제어되는 러닝머신에서 균형 평가를 받게 됩니다.
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제어된 자세 교란을 제공하는 프로그래밍 가능한 트레드밀
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관찰되고 명령된 러닝머신 벨트 외란 매개변수(벨트 변위) 사이의 일치 한계를 추정합니다.
기간: 참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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러닝머신 벨트 변위(m)는 각 섭동 시도에 대해 모션 캡처 시스템으로 측정되고 시스템 정확도를 평가하기 위해 명령된 크기와 비교됩니다.
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참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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관찰되고 명령된 러닝머신 벨트 외란 매개변수(최고 속도) 사이의 일치 한계를 추정합니다.
기간: 참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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러닝머신 벨트 최고 속도(m/s)는 각 섭동 시도에 대해 모션 캡처 시스템으로 측정되고 시스템 정확도를 평가하기 위해 명령된 크기와 비교됩니다.
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참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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관찰된 런닝머신 벨트 외란 매개변수(평균 초기 가속도) 사이의 일치 한계를 추정합니다.
기간: 참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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러닝머신 벨트 평균 초기 가속도(m/s/s)는 각 섭동 시도에 대해 모션 캡처 시스템으로 측정되고 시스템 정확도를 평가하기 위해 명령된 크기와 비교됩니다.
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참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭동 중에 러닝머신에 가해지는 운동 하중: 러닝머신 힘.
기간: 참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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러닝머신 힘(N) 시계열은 러닝머신 데크에 내장된 힘 플레이트로 측정되고 각 섭동 시도에 대해 기록되어 기계의 기계적 부하 조건을 평가합니다.
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참가자 테스트 세션 시간(약 2시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kenton Kaufman, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 17일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-007581
- W81XWH-20-C-0104 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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