Исследование для проверки параметров беговой дорожки
28 мая 2024 г. обновлено: Kenton R. Kaufman, PhD, PE, Mayo Clinic
Проверка параметров возмущения беговой дорожки
Целью данного исследования является оценка точности, с которой беговая дорожка с микропроцессорным управлением обеспечивает контролируемые постуральные нарушения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mayo Clinic Rochester
-
Контакт:
- Cecilia Streff, MS
- Номер телефона: 507-293-3862
- Электронная почта: streff.cecilia@mayo.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые без заболеваний или предыдущих травм, травм или операций, которые снижают ваш баланс, подвижность или силу.
- Умеет следовать простым указаниям.
- Готовность участвовать в исследовании.
- Никаких ограничений по полу, расе или этнической принадлежности не будет.
Критерий исключения:
- Текущая или хроническая боль в плечах, локтях, бедрах, коленях, лодыжках, ступнях, шее или спине.
- Использование вспомогательных устройств, таких как ходунки или трость.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оценка баланса на специализированной беговой дорожке
Субъекты будут проходить оценку баланса на беговой дорожке с микропроцессорным управлением.
|
Программируемая беговая дорожка, обеспечивающая контролируемое нарушение осанки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените пределы согласования между наблюдаемыми и заданными параметрами возмущения ленты беговой дорожки: смещение ленты.
Временное ограничение: Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
Смещение полотна беговой дорожки (м) будет измеряться с помощью системы захвата движения для каждого испытания возмущения и сравниваться с заданной величиной для оценки точности системы.
|
Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
|
Оцените пределы согласия между наблюдаемыми и заданными параметрами возмущения беговой дорожки: пиковой скоростью.
Временное ограничение: Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
Пиковая скорость полотна беговой дорожки (м/с) будет измеряться с помощью системы захвата движения для каждого испытания возмущения и сравниваться с заданной величиной для оценки точности системы.
|
Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
|
Оцените пределы соответствия между наблюдаемыми и заданными параметрами возмущения беговой дорожки: среднее начальное ускорение.
Временное ограничение: Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
Среднее начальное ускорение ленты беговой дорожки (м/с/с) будет измеряться с помощью системы захвата движения для каждого испытания возмущения и сравниваться с заданной величиной для оценки точности системы.
|
Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинетическая нагрузка на беговую дорожку во время возмущений: сила беговой дорожки.
Временное ограничение: Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
Временные ряды силы беговой дорожки (Н) будут измеряться с помощью силовых плит, встроенных в платформу беговой дорожки, и записываться для каждого испытания возмущения для оценки состояния механической нагрузки на тренажере.
|
Продолжительность тестовой сессии участника (примерно 2 часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kenton Kaufman, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 июня 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20-007581
- W81XWH-20-C-0104 (Другой номер гранта/финансирования: Department of Defense)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers