이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대퇴사두근 수축 특성 및 기능 수행

2023년 1월 13일 업데이트: Menan Aliy Eldeen Mohamed Elmahdy, Cairo University

슬개대퇴통증증후군을 가진 러너의 대퇴사두근의 수축성과 기능적 성능의 상관관계

이 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군이 있는 러너의 근력 조영술 매개변수(대퇴직근, 외측광근 및 내측광근)와 기능적 능력 사이의 연관성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

달리기는 하지의 과사용 부상이 발생하는 가장 광범위한 활동 중 하나입니다. 장거리 달리기는 레크리에이션 스포츠 참가자들 사이에서 매우 인기가 있습니다. 2008년에 미국 인구의 약 11.5%가 달렸고, 이 그룹의 3.4%는 평균적으로 일주일에 두 번 이상 달렸습니다. 유럽에서는 15-65세 인구의 36%가 레크리에이션 러너인 것으로 추산됩니다.

대부분의 달리기 관련 부상은 하지에서 발생합니다. 달리기 부상의 가장 일반적인 해부학적 부위는 무릎입니다.

달리기 부상의 위험 요소는 잘 조사되었지만 연구의 이질성(예: 부상, 레크리에이션 또는 엘리트 주자와 단거리 또는 장거리 주자의 정의)으로 인해 가장 중요한 요소에 대한 명확한 개요가 없습니다. 달리기 부상의 위험 요소. 남성 주자의 주당 훈련량 증가와 주자의 이전 부상 이력은 달리기 부상의 중요한 위험 요소로 알려져 있습니다.

달리기 부상에 대한 다양한 알려진 위험 요소는 일반적으로 내재적 위험 요소와 외재적 위험 요소로 나뉩니다. 내재적 위험 요인에는 성별, 연령, 키, 체중, 성격 유형(예: 공격적, 수동적)과 같은 개인에게 선천적인 해부학적 변수와 기타 변수 및 대퇴골 전경, 내반슬 또는 외반, pes 편평 또는 요족, 골밀도, 근육 유연성 및 다리 길이 불일치. 외부 위험 요인에는 마일리지, 언덕 달리기, 페이스, 간격 훈련, 장비(신발, 신발 삽입물) 및 훈련 표면과 같은 훈련 변수가 포함됩니다.

슬개대퇴 통증 증후군은 하지의 가장 흔한 과사용 손상으로, 특히 신체 활동을 하는 사람들에게 많이 발생합니다. 예를 들어, 주어진 해에 약 250만 명의 주자가 PFPS로 진단될 것입니다. PFPS는 또한 신병의 37%가 기본 전투 훈련 중에 PFPS를 개발하는 것으로 보고되었기 때문에 군대에서 중요한 문제입니다. 여성은 남성보다 PFPS에 더 큰 위험이 있는 것으로 보고되었습니다. 놀랍게도 PFPS 환자의 70~90%는 재발성 또는 만성 통증이 있습니다. 또한 최근 연구 결과에 따르면 PFPS가 젊은 사람일수록 나중에 슬개대퇴 골관절염이 발병할 가능성이 있습니다.

슬개대퇴 통증 증후군의 가장 흔한 위험 요소 중 하나는 대퇴사두근 근육계의 불균형이고 슬개골의 잘못된 추적은 PFP로 이어질 수 있는 두 가지 잠재적 요인입니다.

PFP의 특성은 다인성이며 많은 위험 요소가 이 상태와 관련되어 있습니다. 이것은 슬개대퇴 통증 증후군이 러너에게 가장 흔한 부상 중 하나라고 보고한 여러 저자와 일치합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • El-Sheikh Zayed City, 이집트
        • Haven Health care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이집트 클럽에서 선발된 30명의 장거리 주자가 연구에 참여합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이의 운동선수들이 이 연구에 참여할 것입니다.
  • 남성과 여성 모두 이 연구에 참여할 것입니다.
  • 모든 선수는 장거리 주자 중에서 선발됩니다.
  • 모든 운동선수에게는 평균 달리기 시간(주당 6일, 하루 5시간)이 있습니다.

제외 기준:

  • 외반모지, 족부 외전, 편평형, 요족 등 발 기형이 있는 운동선수,
  • 보행 능력 및 성능에 영향을 미치는 생체역학적 이상 및 합병증이 있는 운동선수.
  • 하지 또는 허리 수술 또는 부상의 병력.
  • 구조적 또는 기능적 다리 길이 불일치.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹

슬개대퇴 통증 증후군이 있는 선수가 선정됩니다. 슬개대퇴 통증 증후군이 있는 선수에 대해 근육 수축 특성 및 기능적 성능이 평가됩니다.

데이터는 연령, 성별, 훈련 강도 달리기 경험 및 이전 부상과 관련하여 모든 선수로부터 수집됩니다.

평가가 끝나면 내측광근과 외측광근의 근육 수축 특성이 슬개대퇴 통증 증후군이 있는 러너의 기능 수행에 영향을 미치는 결정 요인인지 여부가 감지됩니다.

대퇴사두근 근육의 수축 특성은 Tensiomayography를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬개대퇴 통증 증후군이 있는 30명의 주자를 위한 대퇴사두근의 수축 특성
기간: 단면 연구이므로 기준선에서 측정
Tensiomayography를 사용하여 평가됩니다.
단면 연구이므로 기준선에서 측정
슬개대퇴 통증 증후군이 있는 30명의 러너를 위해 고안된 전방 내측 런지 기능 수행 테스트
기간: 단면 연구이므로 기준선에서 측정
전내측 런지 테스트는 각 선수가 3분의 회복 기간을 두고 3개의 트레일에 대해 수행합니다.
단면 연구이므로 기준선에서 측정
슬개대퇴 통증 증후군이 있는 30명의 러너를 위해 설계된 스텝다운 기능 수행 테스트
기간: 단면 연구이므로 기준선에서 측정
스텝 다운 테스트는 각 선수가 3분 회복과 함께 3개의 트레일에 대해 수행합니다.
단면 연구이므로 기준선에서 측정
슬개대퇴 통증 증후군이 있는 30명의 러너를 위해 설계된 균형 및 도달 기능 수행 테스트
기간: 단면 연구이므로 기준선에서 측정
균형 및 범위 테스트는 3분 회복과 함께 3개의 트레일에 대해 각 선수에 의해 수행됩니다.
단면 연구이므로 기준선에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003382

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다