- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05348850
Propriétés contractiles du muscle quadriceps et performances fonctionnelles
Corrélation entre les propriétés contractiles du muscle quadriceps et les performances fonctionnelles chez les coureurs atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La course à pied est l'une des activités les plus répandues au cours de laquelle se produisent des blessures de surmenage des membres inférieurs. La course longue distance est très populaire parmi les participants aux sports récréatifs. En 2008, environ 11,5 % de la population des États-Unis couraient et, de ce groupe, 3,4 % couraient en moyenne deux fois par semaine ou plus. En Europe, on estime que 36 % de la population âgée de 15 à 65 ans sont des coureurs de loisir.
La plupart des blessures liées à la course surviennent dans les membres inférieurs. Le site anatomique le plus courant des blessures en course à pied est le genou.
Les facteurs de risque de blessures en course à pied ont été bien étudiés. Cependant, en raison de l'hétérogénéité des études (par exemple, définition des blessures, des coureurs récréatifs ou d'élite et des coureurs de courte ou longue distance), aucun aperçu clair n'est disponible concernant les facteurs les plus importants. facteurs de risque de blessures en course à pied. L'augmentation du volume d'entraînement par semaine chez les coureurs masculins et des antécédents de blessures chez les coureurs sont des facteurs de risque importants connus pour les blessures en course à pied.
Les divers facteurs de risque présumés des blessures en course à pied sont généralement divisés en facteurs de risque intrinsèques et extrinsèques. Les facteurs de risque intrinsèques comprennent principalement des variables anatomiques et autres qui sont innées à l'individu, telles que le sexe, l'âge, la taille, le poids, le type de personnalité (par exemple, agressif, passif) et des facteurs anatomiques tels que l'antéversion fémorale, le genou varus ou valgus, le pied planus ou cavus, densité osseuse, flexibilité musculaire et écarts de longueur des jambes. Les facteurs de risque extrinsèques comprennent des variables d'entraînement telles que le kilométrage, la course en côte, le rythme, l'entraînement par intervalles, l'équipement (chaussures, inserts de chaussures) et les surfaces d'entraînement.
Le syndrome de la douleur fémoro-patellaire est la blessure la plus fréquente du membre inférieur due au surmenage et il est particulièrement répandu chez les personnes physiquement actives. Par exemple, environ 2,5 millions de coureurs recevront un diagnostic de PFPS au cours d'une année donnée. Le PFPS est également un problème important dans l'armée, car il a été rapporté que 37% des recrues développent le PFPS pendant leur formation de base au combat. Les femmes seraient plus à risque de PFPS que leurs homologues masculins. De manière alarmante, 70 % à 90 % des personnes atteintes de PFPS souffrent de douleurs récurrentes ou chroniques. De plus, le résultat d'une étude récente suggère que le fait d'avoir PFPS en tant qu'individu plus jeune peut prédisposer une personne à développer une arthrose fémoro-patellaire plus tard dans la vie.
L'un des facteurs de risque les plus courants du syndrome fémoro-patellaire douloureux est le déséquilibre de la musculature du quadriceps et le mauvais suivi de la rotule sont 2 facteurs potentiels pouvant conduire à la PFP.
La nature de la PFP est multifactorielle et de nombreux facteurs de risque ont été associés à cette affection. Ceci est en accord avec plusieurs auteurs qui ont rapporté que le syndrome fémoropatellaire douloureux est l'une des blessures les plus courantes chez les coureurs.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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El-Sheikh Zayed City, Egypte
- Haven Health care
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les athlètes âgés de 18 à 30 ans participeront à cette étude.
- Les hommes et les femmes participeront à cette étude.
- Tous les athlètes seront sélectionnés parmi les coureurs de fond.
- Tous les athlètes ont une période de course moyenne (6 jours par semaine et 5 heures par jour).
Critère d'exclusion:
- Les athlètes présentant des déformations du pied telles que l'hallux valgus, la supination du pied, le pied plat et le pied creux,
- Athlètes présentant des anomalies biomécaniques et des complications affectant la capacité de marche et la performance.
- Antécédents de chirurgie ou de blessure des membres inférieurs ou du dos.
- Écart structurel ou fonctionnel de longueur de jambe.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'étude
Les athlètes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire seront sélectionnés. Les propriétés contractiles musculaires et les performances fonctionnelles seront évaluées pour les athlètes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire. Des données seront recueillies auprès de tous les athlètes concernant l'âge, le sexe, l'expérience de course à intensité d'entraînement et les blessures antérieures. À la fin de l'évaluation, il sera détecté si les propriétés contractiles musculaires du vaste médial et du vaste latéral sont un facteur déterminant qui influence la performance fonctionnelle chez les coureurs atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire. |
Les propriétés contractiles du muscle quadriceps seront évaluées à l'aide de la tensiomayographie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Propriétés contractiles du muscle quadriceps pour 30 coureurs atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Sera évalué à l'aide de la tensiomayographie
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mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Test de performance fonctionnelle de la fente antéro-médiale conçu pour 30 coureurs atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Un test de fente antéromédiale sera effectué par chaque athlète sur 3 pistes avec une période de récupération de 3 minutes entre .
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mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Test de performance fonctionnelle dégressif conçu pour 30 coureurs souffrant du syndrome fémoropatellaire douloureux
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Un test de descente sera effectué par chaque athlète pour 3 pistes avec une récupération de 3 minutes
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mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Équilibre et portée Test de performance fonctionnelle conçu pour 30 coureurs souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Un test d'équilibre et de portée sera effectué par chaque athlète pour 3 pistes avec une récupération de 3 minutes
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mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003382
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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