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Propriétés contractiles du muscle quadriceps et performances fonctionnelles

13 janvier 2023 mis à jour par: Menan Aliy Eldeen Mohamed Elmahdy, Cairo University

Corrélation entre les propriétés contractiles du muscle quadriceps et les performances fonctionnelles chez les coureurs atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux

Le but de cette étude est d'étudier l'association entre les paramètres de la tensiomyographie (du droit fémoral, du vaste latéral et du vaste médial) et les capacités fonctionnelles chez les coureurs atteints du syndrome fémoropatellaire douloureux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La course à pied est l'une des activités les plus répandues au cours de laquelle se produisent des blessures de surmenage des membres inférieurs. La course longue distance est très populaire parmi les participants aux sports récréatifs. En 2008, environ 11,5 % de la population des États-Unis couraient et, de ce groupe, 3,4 % couraient en moyenne deux fois par semaine ou plus. En Europe, on estime que 36 % de la population âgée de 15 à 65 ans sont des coureurs de loisir.

La plupart des blessures liées à la course surviennent dans les membres inférieurs. Le site anatomique le plus courant des blessures en course à pied est le genou.

Les facteurs de risque de blessures en course à pied ont été bien étudiés. Cependant, en raison de l'hétérogénéité des études (par exemple, définition des blessures, des coureurs récréatifs ou d'élite et des coureurs de courte ou longue distance), aucun aperçu clair n'est disponible concernant les facteurs les plus importants. facteurs de risque de blessures en course à pied. L'augmentation du volume d'entraînement par semaine chez les coureurs masculins et des antécédents de blessures chez les coureurs sont des facteurs de risque importants connus pour les blessures en course à pied.

Les divers facteurs de risque présumés des blessures en course à pied sont généralement divisés en facteurs de risque intrinsèques et extrinsèques. Les facteurs de risque intrinsèques comprennent principalement des variables anatomiques et autres qui sont innées à l'individu, telles que le sexe, l'âge, la taille, le poids, le type de personnalité (par exemple, agressif, passif) et des facteurs anatomiques tels que l'antéversion fémorale, le genou varus ou valgus, le pied planus ou cavus, densité osseuse, flexibilité musculaire et écarts de longueur des jambes. Les facteurs de risque extrinsèques comprennent des variables d'entraînement telles que le kilométrage, la course en côte, le rythme, l'entraînement par intervalles, l'équipement (chaussures, inserts de chaussures) et les surfaces d'entraînement.

Le syndrome de la douleur fémoro-patellaire est la blessure la plus fréquente du membre inférieur due au surmenage et il est particulièrement répandu chez les personnes physiquement actives. Par exemple, environ 2,5 millions de coureurs recevront un diagnostic de PFPS au cours d'une année donnée. Le PFPS est également un problème important dans l'armée, car il a été rapporté que 37% des recrues développent le PFPS pendant leur formation de base au combat. Les femmes seraient plus à risque de PFPS que leurs homologues masculins. De manière alarmante, 70 % à 90 % des personnes atteintes de PFPS souffrent de douleurs récurrentes ou chroniques. De plus, le résultat d'une étude récente suggère que le fait d'avoir PFPS en tant qu'individu plus jeune peut prédisposer une personne à développer une arthrose fémoro-patellaire plus tard dans la vie.

L'un des facteurs de risque les plus courants du syndrome fémoro-patellaire douloureux est le déséquilibre de la musculature du quadriceps et le mauvais suivi de la rotule sont 2 facteurs potentiels pouvant conduire à la PFP.

La nature de la PFP est multifactorielle et de nombreux facteurs de risque ont été associés à cette affection. Ceci est en accord avec plusieurs auteurs qui ont rapporté que le syndrome fémoropatellaire douloureux est l'une des blessures les plus courantes chez les coureurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • El-Sheikh Zayed City, Egypte
        • Haven Health care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

30 coureurs de fond sélectionnés dans des clubs égyptiens participeront à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Les athlètes âgés de 18 à 30 ans participeront à cette étude.
  • Les hommes et les femmes participeront à cette étude.
  • Tous les athlètes seront sélectionnés parmi les coureurs de fond.
  • Tous les athlètes ont une période de course moyenne (6 jours par semaine et 5 heures par jour).

Critère d'exclusion:

  • Les athlètes présentant des déformations du pied telles que l'hallux valgus, la supination du pied, le pied plat et le pied creux,
  • Athlètes présentant des anomalies biomécaniques et des complications affectant la capacité de marche et la performance.
  • Antécédents de chirurgie ou de blessure des membres inférieurs ou du dos.
  • Écart structurel ou fonctionnel de longueur de jambe.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude

Les athlètes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire seront sélectionnés. Les propriétés contractiles musculaires et les performances fonctionnelles seront évaluées pour les athlètes souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire.

Des données seront recueillies auprès de tous les athlètes concernant l'âge, le sexe, l'expérience de course à intensité d'entraînement et les blessures antérieures.

À la fin de l'évaluation, il sera détecté si les propriétés contractiles musculaires du vaste médial et du vaste latéral sont un facteur déterminant qui influence la performance fonctionnelle chez les coureurs atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire.

Les propriétés contractiles du muscle quadriceps seront évaluées à l'aide de la tensiomayographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Propriétés contractiles du muscle quadriceps pour 30 coureurs atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
Sera évalué à l'aide de la tensiomayographie
mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
Test de performance fonctionnelle de la fente antéro-médiale conçu pour 30 coureurs atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
Un test de fente antéromédiale sera effectué par chaque athlète sur 3 pistes avec une période de récupération de 3 minutes entre .
mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
Test de performance fonctionnelle dégressif conçu pour 30 coureurs souffrant du syndrome fémoropatellaire douloureux
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
Un test de descente sera effectué par chaque athlète pour 3 pistes avec une récupération de 3 minutes
mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
Équilibre et portée Test de performance fonctionnelle conçu pour 30 coureurs souffrant du syndrome de douleur fémoro-patellaire
Délai: mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale
Un test d'équilibre et de portée sera effectué par chaque athlète pour 3 pistes avec une récupération de 3 minutes
mesuré au départ car il s'agit d'une étude transversale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Première publication (Réel)

27 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003382

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome de douleur fémoro-patellaire

Essais cliniques sur Tensiomayographie (TMG)

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