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Kontraktile Eigenschaften und funktionelle Leistung des Quadrizeps-Muskels

13. Januar 2023 aktualisiert von: Menan Aliy Eldeen Mohamed Elmahdy, Cairo University

Korrelation zwischen kontraktilen Eigenschaften des Quadrizepsmuskels und funktioneller Leistung bei Läufern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Tensiomyographieparametern (aus Rectus femoris, Vastus lateralis und Vastus medialis) und funktionellen Fähigkeiten bei Läufern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Laufen ist eine der am weitesten verbreiteten Aktivitäten, bei denen Überlastungsverletzungen der unteren Extremität auftreten. Langstreckenläufe sind bei Freizeitsportlern sehr beliebt. Im Jahr 2008 liefen etwa 11,5 % der Bevölkerung in den Vereinigten Staaten und 3,4 % dieser Gruppe liefen durchschnittlich zweimal pro Woche oder öfter. In Europa sind schätzungsweise 36 % der Bevölkerung im Alter von 15 bis 65 Jahren Freizeitläufer.

Die meisten laufbedingten Verletzungen treten an den unteren Extremitäten auf. Die häufigste anatomische Stelle von Laufverletzungen ist das Knie.

Risikofaktoren für Laufverletzungen sind gut untersucht. Aufgrund der Heterogenität der Studien (z. B. Definition von Verletzung, Freizeit- oder Spitzenläufer, Kurz- oder Langstreckenläufer) gibt es jedoch keine klare Übersicht über die wichtigsten Risikofaktoren für Laufverletzungen. Ein erhöhtes Trainingsvolumen pro Woche bei männlichen Läufern und eine Vorgeschichte früherer Verletzungen bei Läufern sind bekannte signifikante Risikofaktoren für Laufverletzungen.

Die verschiedenen angeblichen Risikofaktoren für Laufverletzungen werden üblicherweise in intrinsische und extrinsische Risikofaktoren unterteilt. Zu den intrinsischen Risikofaktoren gehören hauptsächlich anatomische und andere Variablen, die dem Individuum angeboren sind, wie Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht, Persönlichkeitstyp (z. B. aggressiv, passiv) und anatomische Faktoren wie femorale Anteversion, Genu Varus oder Valgus, Pes Planus oder Cavus, Knochendichte, Muskelflexibilität und Beinlängendifferenzen. Zu den extrinsischen Risikofaktoren gehören Trainingsvariablen wie Laufleistung, Berglauf, Tempo, Intervalltraining, Ausrüstung (Schuhe, Schuheinlagen) und Trainingsoberflächen.

Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist die häufigste Überlastungsverletzung der unteren Extremität und tritt besonders häufig bei körperlich aktiven Personen auf. Beispielsweise wird in einem bestimmten Jahr bei etwa 2,5 Millionen Läufern PFPS diagnostiziert. PFPS ist auch ein erhebliches Problem beim Militär, da berichtet wurde, dass 37 % der Rekruten PFPS entwickeln, während sie sich in der Grundkampfausbildung befinden. Es wird berichtet, dass Frauen einem größeren Risiko für PFPS ausgesetzt sind als ihre männlichen Kollegen. Alarmierenderweise haben 70 % bis 90 % der Personen mit PFPS wiederkehrende oder chronische Schmerzen. Darüber hinaus legen die Ergebnisse einer kürzlich durchgeführten Studie nahe, dass PFPS als jüngere Person dazu führen kann, dass sie später im Leben eine patellofemorale Osteoarthritis entwickeln.

Einer der häufigsten Risikofaktoren des patellofemoralen Schmerzsyndroms ist das Ungleichgewicht der Quadrizeps-Muskulatur und eine Maltracking der Patella sind zwei mögliche Faktoren, die zu PFP führen können.

Die Natur von PFP ist multifaktoriell, und viele Risikofaktoren wurden mit dieser Erkrankung in Verbindung gebracht. Dies stimmt mit mehreren Autoren überein, die berichteten, dass das patellofemorale Schmerzsyndrom eine der häufigsten Verletzungen bei Läufern ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • El-Sheikh Zayed City, Ägypten
        • Haven Health care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie nehmen 30 aus ägyptischen Vereinen ausgewählte Langstreckenläufer teil.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Athleten im Alter zwischen 18 und 30 Jahren werden an dieser Studie teilnehmen.
  • Sowohl Männer als auch Frauen werden an dieser Studie teilnehmen.
  • Alle Athleten werden aus Langstreckenläufern ausgewählt.
  • Alle Athleten haben eine durchschnittliche Laufdauer (6 Tage pro Woche und 5 Stunden pro Tag).

Ausschlusskriterien:

  • Sportler mit Fußdeformitäten wie Hallux valgus, Fußsupination, Pes planus und Pes cavus,
  • Athleten mit biomechanischen Anomalien und Komplikationen, die die Gehfähigkeit und Leistung beeinträchtigen.
  • Vorgeschichte von Operationen oder Verletzungen an den unteren Gliedmaßen oder am Rücken.
  • Strukturelle oder funktionelle Beinlängendifferenz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe

Athleten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom werden ausgewählt. Muskelkontraktile Eigenschaften und funktionelle Leistung werden für Athleten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom bewertet.

Von allen Athleten werden Daten zu Alter, Geschlecht, Trainingsintensität, Lauferfahrung und früheren Verletzungen erhoben.

Am Ende der Bewertung wird festgestellt, ob die Muskelkontraktionseigenschaften von Vastus medialis und Vastus lateralis ein entscheidender Faktor sind, der die funktionelle Leistung bei Läufern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom beeinflusst.

Die kontraktilen Eigenschaften des Quadrizeps-Muskels werden mittels Tensiomayographie beurteilt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontraktile Eigenschaften des Quadrizeps-Muskels für 30 Läufer mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Zeitfenster: zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt
Wird mittels Tensiomayographie beurteilt
zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt
Anteromedialer Lunge-Funktionsleistungstest für 30 Läufer mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Zeitfenster: zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt
Der anteromediale Lunge-Test wird von jedem Athleten für 3 Trails mit einer 3-minütigen Erholungsphase dazwischen durchgeführt.
zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt
Step-down Functional Performance Test für 30 Läufer mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Zeitfenster: zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt
Der Step-down-Test wird von jedem Athleten für 3 Trails mit einer 3-minütigen Erholung durchgeführt
zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt
Gleichgewichts- und Reichweitenfunktionsleistungstest für 30 Läufer mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Zeitfenster: zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt
Gleichgewichts- und Reichweitentest werden von jedem Athleten für 3 Trails mit 3 Minuten Erholung durchgeführt
zu Beginn gemessen, da es sich um eine Querschnittsstudie handelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003382

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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