Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Quadriceps muskel kontraktile egenskaper og funksjonell ytelse

13. januar 2023 oppdatert av: Menan Aliy Eldeen Mohamed Elmahdy, Cairo University

Korrelasjon mellom kontraktile egenskaper av Quadriceps-muskler og funksjonell ytelse hos løpere med patellofemoralt smertesyndrom

Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom tensiomyografi-parametre (fra rectus femoris, vastus lateralis og vastus medialis) og funksjonelle evner hos løpere med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Løping er en av de mest utbredte aktivitetene der overbelastningsskader i underekstremiteten oppstår. Langdistanseløping er veldig populært blant deltakere i fritidsidretter. I 2008 løp rundt 11,5 % av befolkningen i USA, og av denne gruppen løp 3,4 % i gjennomsnitt to ganger i uken eller mer. I Europa er det anslått at 36 % av befolkningen i alderen 15-65 år er rekreasjonsløpere.

De fleste løperelaterte skader oppstår i underekstremitetene. Det vanligste anatomiske stedet for løpeskader er kneet.

Risikofaktorer for løpeskader er godt undersøkt, men på grunn av studienes heterogenitet (f.eks. definisjon av skade, rekreasjons- eller eliteløpere og kort- eller langdistanseløpere), er det ingen klar oversikt over de viktigste risikofaktorer for løpeskader. Økt treningsvolum per uke hos mannlige løpere, og en historie med tidligere skader for løpere, er kjente betydelige risikofaktorer for løpeskader.

De ulike påståtte risikofaktorene for løpeskader er vanligvis delt inn i indre og ytre risikofaktorer. Iboende risikofaktorer inkluderer for det meste anatomiske og andre variabler som er medfødt for individet, slik som kjønn, alder, høyde, vekt, personlighetstype (f.eks. aggressiv, passiv), og anatomiske faktorer som femoral anteversjon, genu varus eller valgus, pes planus eller cavus, bentetthet, muskelfleksibilitet og benlengdeavvik. Ytre risikofaktorer inkluderer treningsvariabler som kjørelengde, bakkeløp, tempo, intervalltrening, utstyr (sko, skoinnlegg) og treningsflater.

Patellofemoralt smertesyndrom er den vanligste overbelastningsskaden i underekstremiteten, og er spesielt utbredt hos de som er fysisk aktive. For eksempel vil omtrent 2,5 millioner løpere bli diagnostisert med PFPS i løpet av et gitt år. PFPS er også et betydelig problem i militæret ettersom det har blitt rapportert at 37% av rekruttene utvikler PFPS mens de er i grunnleggende kamptrening. Kvinner er rapportert å ha større risiko for PFPS enn sine mannlige kolleger. Alarmerende nok har 70 % til 90 % av individer med PFPS tilbakevendende eller kroniske smerter. I tillegg tyder resultatet av en fersk studie på at det å ha PFPS som et yngre individ kan disponere en for å utvikle patellofemoral artrose senere i livet.

En av de vanligste risikofaktorene for patellofemoralt smertesyndrom er ubalansen i quadriceps-muskulaturen og feilsporing av patella er 2 potensielle faktorer som kan føre til PFP.

Naturen til PFP er multifaktoriell, og mange risikofaktorer har vært assosiert med denne tilstanden. Dette stemmer overens med flere forfattere som rapporterte at patellofemoralt smertesyndrom er en av de vanligste skadene hos løpere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • El-Sheikh Zayed City, Egypt
        • Haven Health care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 avstandsløpere valgt fra egyptiske klubber vil delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Idrettsutøverne i alderen 18-30 år vil delta i denne studien.
  • Både menn og kvinner vil delta i denne studien.
  • Alle utøvere vil bli valgt blant langdistanseløpere.
  • Alle utøvere har en gjennomsnittlig løpeperiode (6 dager per uke og 5 timer per dag).

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere med fotdeformiteter som hallux valgus, supinasjon av foten, pes planus og pes cavus,
  • Idrettsutøvere med biomekaniske abnormiteter og komplikasjoner som påvirker gangevne og ytelse.
  • Historie om underekstremiteter eller ryggkirurgi eller skade.
  • Strukturell eller funksjonell benlengdeavvik.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe

Idrettsutøvere med patellofemoralt smertesyndrom vil bli valgt. Muskelkontraktile egenskaper og funksjonell ytelse vil bli vurdert for idrettsutøvere med patellofemoralt smertesyndrom.

Data vil bli samlet inn fra alle utøvere angående alder, kjønn, treningsintensitet løperfaring og tidligere skader.

Ved slutten av vurderingen vil det bli oppdaget om muskelkontraktile egenskaper til vastus medialis og vastus lateralis er en avgjørende faktor som påvirker funksjonell ytelse hos løpere med patellofemoralt smertesyndrom.

Quadriceps muskel kontraktile egenskaper vil bli vurdert ved bruk av tensiomayografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontraktile egenskaper av Quadriceps-muskelen for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
Vil bli vurdert ved hjelp av Tensiomayografi
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
Anteromedialt utfall Funksjonell ytelsestest designet for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
Anteromedial utfallstest vil bli utført av hver idrettsutøver for 3 løyper med en restitusjonsperiode på 3 minutter mellom .
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
Step-down funksjonell ytelsestest designet for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
Nedtrappingstest vil bli utført av hver idrettsutøver for 3 løyper med 3 minutters restitusjon
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
Balanse og rekkevidde Functional Performance Test designet for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
Balanse- og rekkeviddetest vil bli utført av hver utøver i 3 løyper med 3 minutters restitusjon
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/003382

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere