- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05348850
Quadriceps muskel kontraktile egenskaper og funksjonell ytelse
Korrelasjon mellom kontraktile egenskaper av Quadriceps-muskler og funksjonell ytelse hos løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Løping er en av de mest utbredte aktivitetene der overbelastningsskader i underekstremiteten oppstår. Langdistanseløping er veldig populært blant deltakere i fritidsidretter. I 2008 løp rundt 11,5 % av befolkningen i USA, og av denne gruppen løp 3,4 % i gjennomsnitt to ganger i uken eller mer. I Europa er det anslått at 36 % av befolkningen i alderen 15-65 år er rekreasjonsløpere.
De fleste løperelaterte skader oppstår i underekstremitetene. Det vanligste anatomiske stedet for løpeskader er kneet.
Risikofaktorer for løpeskader er godt undersøkt, men på grunn av studienes heterogenitet (f.eks. definisjon av skade, rekreasjons- eller eliteløpere og kort- eller langdistanseløpere), er det ingen klar oversikt over de viktigste risikofaktorer for løpeskader. Økt treningsvolum per uke hos mannlige løpere, og en historie med tidligere skader for løpere, er kjente betydelige risikofaktorer for løpeskader.
De ulike påståtte risikofaktorene for løpeskader er vanligvis delt inn i indre og ytre risikofaktorer. Iboende risikofaktorer inkluderer for det meste anatomiske og andre variabler som er medfødt for individet, slik som kjønn, alder, høyde, vekt, personlighetstype (f.eks. aggressiv, passiv), og anatomiske faktorer som femoral anteversjon, genu varus eller valgus, pes planus eller cavus, bentetthet, muskelfleksibilitet og benlengdeavvik. Ytre risikofaktorer inkluderer treningsvariabler som kjørelengde, bakkeløp, tempo, intervalltrening, utstyr (sko, skoinnlegg) og treningsflater.
Patellofemoralt smertesyndrom er den vanligste overbelastningsskaden i underekstremiteten, og er spesielt utbredt hos de som er fysisk aktive. For eksempel vil omtrent 2,5 millioner løpere bli diagnostisert med PFPS i løpet av et gitt år. PFPS er også et betydelig problem i militæret ettersom det har blitt rapportert at 37% av rekruttene utvikler PFPS mens de er i grunnleggende kamptrening. Kvinner er rapportert å ha større risiko for PFPS enn sine mannlige kolleger. Alarmerende nok har 70 % til 90 % av individer med PFPS tilbakevendende eller kroniske smerter. I tillegg tyder resultatet av en fersk studie på at det å ha PFPS som et yngre individ kan disponere en for å utvikle patellofemoral artrose senere i livet.
En av de vanligste risikofaktorene for patellofemoralt smertesyndrom er ubalansen i quadriceps-muskulaturen og feilsporing av patella er 2 potensielle faktorer som kan føre til PFP.
Naturen til PFP er multifaktoriell, og mange risikofaktorer har vært assosiert med denne tilstanden. Dette stemmer overens med flere forfattere som rapporterte at patellofemoralt smertesyndrom er en av de vanligste skadene hos løpere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
El-Sheikh Zayed City, Egypt
- Haven Health care
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Idrettsutøverne i alderen 18-30 år vil delta i denne studien.
- Både menn og kvinner vil delta i denne studien.
- Alle utøvere vil bli valgt blant langdistanseløpere.
- Alle utøvere har en gjennomsnittlig løpeperiode (6 dager per uke og 5 timer per dag).
Ekskluderingskriterier:
- Idrettsutøvere med fotdeformiteter som hallux valgus, supinasjon av foten, pes planus og pes cavus,
- Idrettsutøvere med biomekaniske abnormiteter og komplikasjoner som påvirker gangevne og ytelse.
- Historie om underekstremiteter eller ryggkirurgi eller skade.
- Strukturell eller funksjonell benlengdeavvik.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studie gruppe
Idrettsutøvere med patellofemoralt smertesyndrom vil bli valgt. Muskelkontraktile egenskaper og funksjonell ytelse vil bli vurdert for idrettsutøvere med patellofemoralt smertesyndrom. Data vil bli samlet inn fra alle utøvere angående alder, kjønn, treningsintensitet løperfaring og tidligere skader. Ved slutten av vurderingen vil det bli oppdaget om muskelkontraktile egenskaper til vastus medialis og vastus lateralis er en avgjørende faktor som påvirker funksjonell ytelse hos løpere med patellofemoralt smertesyndrom. |
Quadriceps muskel kontraktile egenskaper vil bli vurdert ved bruk av tensiomayografi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontraktile egenskaper av Quadriceps-muskelen for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
Vil bli vurdert ved hjelp av Tensiomayografi
|
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
|
Anteromedialt utfall Funksjonell ytelsestest designet for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
Anteromedial utfallstest vil bli utført av hver idrettsutøver for 3 løyper med en restitusjonsperiode på 3 minutter mellom .
|
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
|
Step-down funksjonell ytelsestest designet for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
Nedtrappingstest vil bli utført av hver idrettsutøver for 3 løyper med 3 minutters restitusjon
|
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
|
Balanse og rekkevidde Functional Performance Test designet for 30 løpere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
Balanse- og rekkeviddetest vil bli utført av hver utøver i 3 løyper med 3 minutters restitusjon
|
målt ved baseline da det er en tverrsnittsstudie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003382
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .