Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Quadriceps spiercontractiele eigenschappen en functionele prestaties

13 januari 2023 bijgewerkt door: Menan Aliy Eldeen Mohamed Elmahdy, Cairo University

Correlatie tussen contractiele eigenschappen van quadricepsspier en functionele prestaties bij hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de associatie tussen tensiomyografieparameters (van rectus femoris, vastus lateralis en vastus medialis) en functionele vaardigheden bij hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hardlopen is een van de meest voorkomende activiteiten waarbij overbelastingsblessures van de onderste extremiteit optreden. Langeafstandslopen is erg populair onder deelnemers aan recreatieve sporten. In 2008 liep ongeveer 11,5% van de bevolking in de Verenigde Staten en van deze groep liep 3,4% gemiddeld twee keer per week of vaker. In Europa is naar schatting 36% van de bevolking van 15-65 jaar een recreatieve hardloper.

De meeste hardloopblessures ontstaan ​​in de onderste ledematen. De meest voorkomende anatomische plaats van hardloopblessures is de knie.

Risicofactoren voor hardloopblessures zijn goed onderzocht. Vanwege de heterogeniteit van de onderzoeken (bijv. definitie van blessure, recreatieve of elite hardlopers en korte- of langeafstandslopers) is er geen duidelijk overzicht beschikbaar met betrekking tot de belangrijkste risicofactoren voor hardloopblessures. Verhoogd trainingsvolume per week bij mannelijke hardlopers en een geschiedenis van eerdere blessures voor hardlopers zijn bekende risicofactoren voor hardloopblessures.

De verschillende vermeende risicofactoren voor hardloopblessures worden gewoonlijk onderverdeeld in intrinsieke en extrinsieke risicofactoren. Intrinsieke risicofactoren omvatten voornamelijk anatomische en andere variabelen die inherent zijn aan het individu, zoals geslacht, leeftijd, lengte, gewicht, persoonlijkheidstype (bijv. agressief, passief) en anatomische factoren zoals femorale anteversie, genu varus of valgus, pes planus of cavus, botdichtheid, spierflexibiliteit en beenlengteverschillen. Extrinsieke risicofactoren zijn onder meer trainingsvariabelen zoals kilometerstand, hardlopen op heuvels, tempo, intervaltraining, uitrusting (schoenen, inzetstukken voor schoenen) en trainingsoppervlakken.

Patellofemoraal pijnsyndroom is de meest voorkomende overbelastingsblessure van de onderste extremiteit en komt vooral voor bij mensen die lichamelijk actief zijn. In een bepaald jaar zullen bijvoorbeeld ongeveer 2,5 miljoen hardlopers de diagnose PFPS krijgen. PFPS is ook een groot probleem in het leger, aangezien is gemeld dat 37% van de rekruten PFPS ontwikkelt tijdens een basisgevechtstraining. Vrouwen lopen naar verluidt een groter risico op PFPS dan hun mannelijke tegenhangers. Het is verontrustend dat 70% tot 90% van de mensen met PFPS terugkerende of chronische pijn heeft. Bovendien suggereert het resultaat van een recent onderzoek dat het hebben van PFPS als een jongere persoon iemand vatbaar kan maken voor het ontwikkelen van patellofemorale osteoartritis op latere leeftijd.

Een van de meest voorkomende risicofactoren van patellofemoraal pijnsyndroom is de onbalans van de quadriceps-musculatuur en het slecht volgen van de patella zijn 2 mogelijke factoren die kunnen leiden tot PFP.

De aard van PFP is multifactorieel en er zijn veel risicofactoren in verband gebracht met deze aandoening. Dit komt overeen met verschillende auteurs die meldden dat patellofemoraal pijnsyndroom een ​​van de meest voorkomende blessures is bij hardlopers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • El-Sheikh Zayed City, Egypte
        • Haven Health care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

30 afstandslopers geselecteerd uit Egyptische clubs zullen deelnemen aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De atleten in de leeftijdscategorie tussen 18-30 jaar oud zullen deelnemen aan deze studie.
  • Aan dit onderzoek zullen zowel mannen als vrouwen deelnemen.
  • Alle atleten worden geselecteerd uit langeafstandslopers.
  • Alle atleten hebben een gemiddelde hardloopperiode (6 dagen per week en 5 uur per dag).

Uitsluitingscriteria:

  • Atleten met voetafwijkingen zoals hallux valgus, voetsupinatie, pes planus en pes cavus,
  • Atleten met biomechanische afwijkingen en complicaties die het loopvermogen en de prestaties beïnvloeden.
  • Geschiedenis van onderste ledematen of rugoperatie of letsel.
  • Structureel of functioneel beenlengteverschil.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep

Atleten met patellofemoraal pijnsyndroom zullen worden geselecteerd Spiercontractiele eigenschappen en functionele prestaties zullen worden beoordeeld voor atleten met patellofemoraal pijnsyndroom.

Van alle atleten worden gegevens verzameld over leeftijd, geslacht, trainingsintensiteit, loopervaring en eerdere blessures.

Aan het einde van de beoordeling zal worden gedetecteerd of spiercontractiele eigenschappen van vastus medialis en vastus lateralis een bepalende factor zijn die de functionele prestaties beïnvloeden bij hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom.

De contractiele eigenschappen van de quadriceps-spier worden beoordeeld met behulp van tensiomayografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contractiele eigenschappen van de quadriceps-spier voor 30 hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom
Tijdsspanne: gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is
Zal worden beoordeeld met behulp van Tensiomayography
gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is
Anteromediale lunge Functionele prestatietest ontworpen voor 30 hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom
Tijdsspanne: gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is
Elke atleet voert een anteromediale longeertest uit gedurende 3 routes met een herstelperiode van 3 minuten tussen .
gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is
Step-down functionele prestatietest ontwikkeld voor 30 hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom
Tijdsspanne: gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is
Elke atleet voert een step-down test uit gedurende 3 trails met een herstelperiode van 3 minuten
gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is
Balans en bereik Functionele prestatietest ontworpen voor 30 hardlopers met patellofemoraal pijnsyndroom
Tijdsspanne: gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is
Evenwichts- en reikwijdtetest zal door elke atleet worden uitgevoerd gedurende 3 routes met een herstel van 3 minuten
gemeten bij de basislijn aangezien het een cross-sectionele studie is

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/003382

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren