Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Quadriceps muskel kontraktile egenskaber og funktionel ydeevne

13. januar 2023 opdateret af: Menan Aliy Eldeen Mohamed Elmahdy, Cairo University

Korrelation mellem kontraktile egenskaber af Quadriceps-muskler og funktionel præstation hos løbere med patellofemoralt smertesyndrom

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem tensiomyografiparametre (fra rectus femoris, vastus lateralis og vastus medialis) og funktionelle evner hos løbere med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Løb er en af ​​de mest udbredte aktiviteter, hvor der opstår overbelastningsskader i underekstremiteten. Langdistanceløb er meget populært blandt deltagere i fritidssport. I 2008 løb omkring 11,5 % af befolkningen i USA, og af denne gruppe løb 3,4 % i gennemsnit to gange om ugen eller mere. I Europa anslås det, at 36 % af befolkningen i alderen 15-65 år er fritidsløbere.

De fleste løberelaterede skader opstår i underekstremiteterne. Det mest almindelige anatomiske sted for løbeskader er knæet.

Risikofaktorer for løbeskader er blevet grundigt undersøgt. Men på grund af undersøgelsernes heterogenitet (f.eks. definition af skader, fritids- eller eliteløbere og kort- eller langdistanceløbere), er der ingen klar oversigt over de vigtigste risikofaktorer for løbeskader. Øget træningsvolumen om ugen hos mandlige løbere og en historie med tidligere skader for løbere er kendte væsentlige risikofaktorer for løbeskader.

De forskellige påståede risikofaktorer for løbeskader er almindeligvis opdelt i indre og ydre risikofaktorer. Iboende risikofaktorer omfatter for det meste anatomiske og andre variabler, der er medfødte for individet, såsom køn, alder, højde, vægt, personlighedstype (f.eks. aggressiv, passiv) og anatomiske faktorer såsom femoral anteversion, genu varus eller valgus, pes planus eller cavus, knogletæthed, muskulær fleksibilitet og benlængdeforskelle. Ekstrinsiske risikofaktorer omfatter træningsvariable såsom kilometertal, bakkeløb, tempo, intervaltræning, udstyr (sko, skoindlæg) og træningsoverflader.

Patellofemoralt smertesyndrom er den mest almindelige overbelastningsskade i underekstremiteten og er især udbredt hos dem, der er fysisk aktive. For eksempel vil cirka 2,5 millioner løbere blive diagnosticeret med PFPS i et givet år. PFPS er også et betydeligt problem i militæret, da det er blevet rapporteret, at 37% af rekrutterne udvikler PFPS, mens de er i grundlæggende kamptræning. Hunner rapporteres at have større risiko for PFPS end deres mandlige modstykker. Alarmerende nok har 70% til 90% af personer med PFPS tilbagevendende eller kroniske smerter. Derudover tyder resultatet af en nylig undersøgelse på, at det at have PFPS som et yngre individ kan disponere for at udvikle patellofemoral slidgigt senere i livet.

En af de mest almindelige risikofaktorer for patellofemoralt smertesyndrom er ubalancen i quadriceps-muskulaturen og maltracking af patella er 2 potentielle faktorer, der kan føre til PFP.

Karakteren af ​​PFP er multifaktoriel, og mange risikofaktorer er blevet forbundet med denne tilstand. Dette er i overensstemmelse med flere forfattere, der rapporterede, at patellofemoralt smertesyndrom er en af ​​de mest almindelige skader hos løbere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • El-Sheikh Zayed City, Egypten
        • Haven Health care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 distanceløbere udvalgt fra egyptiske klubber vil deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleterne i alderen 18-30 år vil deltage i denne undersøgelse.
  • Både mænd og kvinder vil deltage i denne undersøgelse.
  • Alle atleter vil blive udvalgt blandt langdistanceløbere.
  • Alle atleter har en gennemsnitlig løbeperiode (6 dage om ugen og 5 timer om dagen).

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter med foddeformiteter såsom hallux valgus, fodsupination, pes planus og pes cavus,
  • Atleter med biomekaniske abnormiteter og komplikationer, der påvirker gangevne og præstation.
  • Anamnese med underekstremiteter eller rygkirurgi eller skade.
  • Strukturel eller funktionel benlængde uoverensstemmelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe

Atleter med patellofemoralt smertesyndrom vil blive udvalgt. Muskelkontraktile egenskaber og funktionel ydeevne vil blive vurderet for atleter med patellofemoralt smertesyndrom.

Data vil blive indsamlet fra alle atleter vedrørende alder, køn, træningsintensitet løbeerfaring og tidligere skader.

Ved afslutningen af ​​vurderingen vil det blive påvist, om muskelkontraktile egenskaber af vastus medialis og vastus lateralis er en determinant faktor, der påvirker funktionel præstation hos løbere med patellofemoralt smertesyndrom.

Quadriceps muskel kontraktile egenskaber vil blive vurderet ved hjælp af tensiomayografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontraktile egenskaber af Quadriceps muskel til 30 løbere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie
Vil blive vurderet ved hjælp af Tensiomayografi
målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie
Anteromedial lunge Functional Performance Test designet til 30 løbere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie
Anteromedial udfaldstest vil blive udført af hver atlet i 3 spor med en 3 minutters restitutionsperiode mellem .
målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie
Step-down funktionel præstationstest designet til 30 løbere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie
Step-down test vil blive udført af hver atlet for 3 spor med en 3 min restitution
målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie
Balance og rækkevidde Funktionel præstationstest designet til 30 løbere med patellofemoralt smertesyndrom
Tidsramme: målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie
Balance- og rækkeviddetest vil blive udført af hver atlet i 3 spor med 3 minutters restitution
målt ved baseline, da det er et tværsnitsstudie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2022

Først opslået (Faktiske)

27. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003382

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Tensiomayografi (TMG)

3
Abonner