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Propiedades contráctiles y rendimiento funcional del músculo cuádriceps

13 de enero de 2023 actualizado por: Menan Aliy Eldeen Mohamed Elmahdy, Cairo University

Correlación entre las propiedades contráctiles del músculo cuádriceps y el rendimiento funcional en corredores con síndrome de dolor patelofemoral

El objetivo de este estudio es investigar la asociación entre los parámetros de tensiomiografía (del recto femoral, vasto lateral y vasto interno) y las capacidades funcionales en corredores con síndrome de dolor patelofemoral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Correr es una de las actividades más extendidas durante la cual se producen lesiones por uso excesivo de las extremidades inferiores. Las carreras de larga distancia son muy populares entre los participantes de deportes recreativos. En 2008, alrededor del 11,5% de la población de los Estados Unidos corrió y, de este grupo, el 3,4% corrió en promedio dos veces por semana o más. En Europa, se estima que el 36% de la población de 15 a 65 años son corredores recreativos.

La mayoría de las lesiones relacionadas con la carrera ocurren en las extremidades inferiores. El sitio anatómico más común de lesiones por correr es la rodilla.

Los factores de riesgo de las lesiones por correr han sido bien investigados. Sin embargo, debido a la heterogeneidad de los estudios (p. ej., definición de lesión, corredores recreativos o de élite, y corredores de corta o larga distancia), no hay una descripción clara disponible con respecto a los factores más importantes. Factores de riesgo de las lesiones por correr. El aumento del volumen de entrenamiento por semana en los corredores masculinos y un historial de lesiones previas de los corredores son factores de riesgo significativos conocidos para las lesiones por correr.

Los diversos factores de riesgo supuestos para las lesiones por correr se dividen comúnmente en factores de riesgo intrínsecos y extrínsecos. Los factores de riesgo intrínsecos incluyen principalmente variables anatómicas y de otro tipo que son innatas al individuo, como sexo, edad, altura, peso, tipo de personalidad (p. ej., agresivo, pasivo) y factores anatómicos como anteversión femoral, genu varo o valgo, pie plano o cavo, densidad ósea, flexibilidad muscular y discrepancias en la longitud de las piernas. Los factores de riesgo extrínsecos incluyen variables de entrenamiento como el kilometraje, la carrera en pendientes, el ritmo, el entrenamiento a intervalos, el equipo (zapatos, plantillas para zapatos) y las superficies de entrenamiento.

El síndrome de dolor femororrotuliano es la lesión por uso excesivo más común de la extremidad inferior y es particularmente prevalente en personas físicamente activas. Por ejemplo, aproximadamente 2,5 millones de corredores serán diagnosticados con PFPS en un año determinado. PFPS también es un problema importante en el ejército, ya que se ha informado que el 37% de los reclutas desarrollan PFPS durante el entrenamiento básico de combate. Se informa que las mujeres corren un mayor riesgo de PFPS que sus contrapartes masculinas. De manera alarmante, entre el 70 % y el 90 % de las personas con PFPS tienen dolor recurrente o crónico. Además, el resultado de un estudio reciente sugiere que tener PFPS en una persona más joven puede predisponer a uno a desarrollar osteoartritis femororrotuliana más adelante en la vida.

Uno de los factores de riesgo más comunes del síndrome de dolor patelofemoral es el desequilibrio de la musculatura del cuádriceps y el mal recorrido de la rótula son 2 factores potenciales que pueden conducir a la PFP.

La naturaleza de la PFP es multifactorial y muchos factores de riesgo se han asociado con esta condición. Esto coincide con varios autores que reportaron que el síndrome de dolor patelofemoral es una de las lesiones más comunes en los corredores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • El-Sheikh Zayed City, Egipto
        • Haven Health care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

30 corredores de distancia seleccionados de clubes egipcios participarán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El rango de edad de los atletas entre 18 y 30 años participará en este estudio.
  • Tanto hombres como mujeres participarán en este estudio.
  • Todos los atletas serán seleccionados entre los corredores de fondo.
  • Todos los atletas tienen un período de carrera promedio (6 días por semana y 5 horas por día).

Criterio de exclusión:

  • Atletas con deformidades del pie como hallux valgus, supinación del pie, pes planus y pes cavus,
  • Atletas con anomalías biomecánicas y complicaciones que afectan la capacidad y el rendimiento de la marcha.
  • Antecedentes de cirugía o lesión de miembros inferiores o de espalda.
  • Discrepancia estructural o funcional en la longitud de las piernas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio

Se seleccionarán atletas con síndrome de dolor patelofemoral. Se evaluarán las propiedades contráctiles de los músculos y el rendimiento funcional de los atletas con síndrome de dolor patelofemoral.

Se recopilarán datos de todos los atletas con respecto a la edad, el sexo, la intensidad del entrenamiento, la experiencia de carrera y las lesiones previas.

Al final de la evaluación se detectará si las propiedades contráctiles del músculo vasto medial y vasto lateral es un factor determinante que influye en el rendimiento funcional en corredores con síndrome de dolor patelofemoral.

Las propiedades contráctiles del músculo cuádriceps se evaluarán mediante tensiomayografía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades contráctiles del músculo cuádriceps para 30 corredores con síndrome de dolor patelofemoral
Periodo de tiempo: medido en la línea de base ya que es un estudio transversal
Se valorará mediante Tensiomayografía
medido en la línea de base ya que es un estudio transversal
Prueba de rendimiento funcional de estocada anteromedial diseñada para 30 corredores con síndrome de dolor patelofemoral
Periodo de tiempo: medido en la línea de base ya que es un estudio transversal
Cada atleta realizará la prueba de estocada anteromedial durante 3 recorridos con un período de recuperación de 3 min entre .
medido en la línea de base ya que es un estudio transversal
Test de Desempeño Funcional Step-down diseñado para 30 corredores con síndrome de dolor patelofemoral
Periodo de tiempo: medido en la línea de base ya que es un estudio transversal
Cada atleta realizará una prueba de descenso durante 3 recorridos con una recuperación de 3 minutos.
medido en la línea de base ya que es un estudio transversal
Test de rendimiento funcional de equilibrio y alcance diseñado para 30 corredores con síndrome de dolor patelofemoral
Periodo de tiempo: medido en la línea de base ya que es un estudio transversal
Cada atleta realizará una prueba de equilibrio y alcance durante 3 recorridos con una recuperación de 3 minutos.
medido en la línea de base ya que es un estudio transversal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: kahled ayad, Prof, Professor of Orthopaedic Physical Therapy, Deraya University and Cairo University, Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/003382

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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