- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05348902
폐 동정맥 기형에 의한 Locked-in Syndrome: 증례 보고
2022년 4월 26일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
본 증례에서는 폐동정맥루(PAVM)에 의한 심각한 신경계 질환인 폐쇄증 증후군(LIS) 1예를 보고하고자 한다.
우리는 진단되지 않은 동정맥 기형으로 인한 기저 동맥 폐색으로 인한 심한 뇌교 경색 후 폐쇄 증후군이 발생한 이전에 건강했던 중년 여성을 소개합니다.
이 보고서는 병력, 입원 후 검사 및 관련 문헌을 검토하고 PAVM이 암시적 뇌졸중의 원인으로 특히 오른쪽에서 왼쪽 션트가 있는 젊은 환자에서 고려되어야 하며 적극적인 치료가 필요하다고 결론지었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: hao wang, master
- 전화번호: +8615968891667
- 이메일: 2519160@zju.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: le zhang, master
- 전화번호: +8613616511229
- 이메일: 2319053@zju.edu.cn
연구 장소
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Hangzhou, 중국
- 모병
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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연락하다:
- hao wang, master
- 전화번호: +86 15968891667
- 이메일: 2519160@zju.edu.cn
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연락하다:
- le zhang, master
- 전화번호: +86 13616511229
- 이메일: 2319053@zju.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
감금 증후군 환자
설명
포함 기준:
- 폐동정맥 기형에 의한 Locked-in syndrome 1예
제외 기준:
- 환자 또는 가족 구성원이 연구에 반대함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐 동정맥 기형으로 인한 폐쇄 증후군. 체크리스트 보고서
기간: 1 개월
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동정맥루로 인한 중증 폐쇄증 환자의 치료와 예후에 대해 권고한다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 2일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-0138
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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