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Síndrome de enclaustramiento por malformación arteriovenosa pulmonar: reporte de un caso

En este caso, presentamos un caso de síndrome de atresia (LIS), una enfermedad neurológica grave causada por una fístula arteriovenosa pulmonar (MAVP). Presentamos el caso de una mujer de mediana edad previamente sana que desarrolló un síndrome de atresia tras un infarto pontino grave por oclusión de la arteria basilar por malformación arteriovenosa no diagnosticada. Este informe revisó el historial médico, el examen posterior al ingreso y la literatura relacionada, y concluyó que la MAVP debe considerarse como la causa del accidente cerebrovascular implícito, especialmente en pacientes jóvenes con cortocircuito de derecha a izquierda, y debe tratarse activamente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: hao wang, master
  • Número de teléfono: +8615968891667
  • Correo electrónico: 2519160@zju.edu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: le zhang, master
  • Número de teléfono: +8613616511229
  • Correo electrónico: 2319053@zju.edu.cn

Ubicaciones de estudio

      • Hangzhou, Porcelana
        • Reclutamiento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contacto:
          • hao wang, master
          • Número de teléfono: +86 15968891667
          • Correo electrónico: 2519160@zju.edu.cn
        • Contacto:
          • le zhang, master
          • Número de teléfono: +86 13616511229
          • Correo electrónico: 2319053@zju.edu.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Un paciente con síndrome de enclaustramiento

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un caso de síndrome de Locked-in por malformación arteriovenosa pulmonar

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes o familiares se opusieron al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síndrome de enclaustramiento causado por malformación arteriovenosa pulmonar. Informe de lista de verificación
Periodo de tiempo: 1 mes
Se hace una recomendación para el tratamiento y pronóstico de pacientes con atresia severa por fístula arteriovenosa.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

2 de junio de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

2 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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