- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05348902
Síndrome de enclaustramiento por malformación arteriovenosa pulmonar: reporte de un caso
26 de abril de 2022 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
En este caso, presentamos un caso de síndrome de atresia (LIS), una enfermedad neurológica grave causada por una fístula arteriovenosa pulmonar (MAVP).
Presentamos el caso de una mujer de mediana edad previamente sana que desarrolló un síndrome de atresia tras un infarto pontino grave por oclusión de la arteria basilar por malformación arteriovenosa no diagnosticada.
Este informe revisó el historial médico, el examen posterior al ingreso y la literatura relacionada, y concluyó que la MAVP debe considerarse como la causa del accidente cerebrovascular implícito, especialmente en pacientes jóvenes con cortocircuito de derecha a izquierda, y debe tratarse activamente.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: hao wang, master
- Número de teléfono: +8615968891667
- Correo electrónico: 2519160@zju.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: le zhang, master
- Número de teléfono: +8613616511229
- Correo electrónico: 2319053@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Hangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Contacto:
- hao wang, master
- Número de teléfono: +86 15968891667
- Correo electrónico: 2519160@zju.edu.cn
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Contacto:
- le zhang, master
- Número de teléfono: +86 13616511229
- Correo electrónico: 2319053@zju.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un paciente con síndrome de enclaustramiento
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un caso de síndrome de Locked-in por malformación arteriovenosa pulmonar
Criterio de exclusión:
- Los pacientes o familiares se opusieron al estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síndrome de enclaustramiento causado por malformación arteriovenosa pulmonar. Informe de lista de verificación
Periodo de tiempo: 1 mes
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Se hace una recomendación para el tratamiento y pronóstico de pacientes con atresia severa por fístula arteriovenosa.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
2 de junio de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
2 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Anomalías cardiovasculares
- Neoplasias De Tejido Vascular
- Malformaciones Vasculares
- Parálisis
- Fístula vascular
- Fístula
- Síndrome
- Anomalías congénitas
- Hemangioma
- Malformaciones arteriovenosas
- Cuadriplejia
- Fístula arteriovenosa
- Síndrome de enclaustramiento
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0138
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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