Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inlåst syndrom orsakat av pulmonell arteriovenös missbildning: en fallrapport

26 april 2022 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
I det här fallet rapporterar vi ett fall av atresisyndrom (LIS), en allvarlig neurologisk sjukdom som orsakas av pulmonell arteriovenös fistel (PAVM). Vi presenterar en tidigare frisk medelålders kvinna som utvecklade atresisyndrom efter svår pontininfarkt på grund av basilarartärocklusion på grund av odiagnostiserad arteriovenös missbildning. Denna rapport granskade medicinsk historia, undersökning efter antagning och relaterad litteratur och drog slutsatsen att PAVM bör betraktas som orsaken till implicit stroke, särskilt hos unga patienter med höger-till-vänster-shunt, och bör behandlas aktivt.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
      • Hangzhou, Kina
        • Rekrytering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En patient med inlåst syndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ett fall av Locked-in-syndrom på grund av pulmonell arteriovenös missbildning

Exklusions kriterier:

  • Patienter eller familjemedlemmar motsatte sig studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Locked-in syndrom orsakat av pulmonell arteriovenös missbildning. Checklista rapport
Tidsram: 1 månad
En rekommendation ges för behandling och prognos för patienter med svår atresi orsakad av arteriovenös fistel.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

2 juni 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

2 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2022

Första postat (FAKTISK)

27 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2022

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-0138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera