Keuhkovaltimolaskimon epämuodostuman aiheuttama lukittu oireyhtymä: tapausraportti
tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Tässä tapauksessa raportoimme tapauksesta atresia-oireyhtymästä (LIS), vakavasta neurologisesta sairaudesta, jonka aiheuttaa keuhkojen arteriovenoosinen fisteli (PAVM).
Esittelemme aiemmin terveen keski-ikäisen naisen, jolle kehittyi atresia-oireyhtymä vakavan pontineinfarktin jälkeen, joka johtui tyvivaltimon tukkeutumisesta diagnosoimattoman valtimolaskimon epämuodostuman vuoksi.
Tässä raportissa tarkasteltiin sairaushistoriaa, hoidon jälkeistä tutkimusta ja asiaan liittyvää kirjallisuutta ja pääteltiin, että PAVM:ää tulisi pitää implisiittisen aivohalvauksen syynä erityisesti nuorilla potilailla, joilla on oikealta vasemmalle suuntautuva shuntti, ja sitä tulisi hoitaa aktiivisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: hao wang, master
- Puhelinnumero: +8615968891667
- Sähköposti: 2519160@zju.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: le zhang, master
- Puhelinnumero: +8613616511229
- Sähköposti: 2319053@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Hangzhou, Kiina
- Rekrytointi
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Ottaa yhteyttä:
- hao wang, master
- Puhelinnumero: +86 15968891667
- Sähköposti: 2519160@zju.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- le zhang, master
- Puhelinnumero: +86 13616511229
- Sähköposti: 2319053@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on lukittu oireyhtymä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkojen arteriovenoosin epämuodostuksesta johtuva lukittu-in-oireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat tai perheenjäsenet vastustivat tutkimusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lukittu oireyhtymä, jonka aiheuttaa keuhkojen arteriovenoosi epämuodostuma. Tarkista listaraportti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Suositus annetaan potilaiden, joilla on valtimo-laskimofistelin aiheuttama vaikea atresia, hoitoon ja ennusteeseen.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Sairaus
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Kardiovaskulaariset poikkeavuudet
- Kasvaimet, verisuonikudokset
- Verisuonten epämuodostumat
- Halvaus
- Vaskulaarinen fisteli
- Fisteli
- Oireyhtymä
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Hemangiooma
- Valtimolaskimon epämuodostumat
- Quadriplegia
- Valtimo-laskimofisteli
- Lukittu-in-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-0138
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .