Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синдром запертого человека, вызванный легочной артериовенозной мальформацией: клинический случай

26 апреля 2022 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
В данном случае мы сообщаем о случае синдрома атрезии (ЛИС), серьезного неврологического заболевания, вызванного легочной артериовенозной фистулой (ЛАВМ). Мы представляем ранее здоровую женщину среднего возраста, у которой развился синдром атрезии после тяжелого инфаркта моста из-за окклюзии базилярной артерии из-за недиагностированной артериовенозной мальформации. В этом отчете был рассмотрен анамнез, осмотр после госпитализации и соответствующая литература, и сделан вывод о том, что ПАУМ следует рассматривать как причину имплицитного инсульта, особенно у молодых пациентов с право-левым шунтом, и следует активно лечить.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: hao wang, master
  • Номер телефона: +8615968891667
  • Электронная почта: 2519160@zju.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: le zhang, master
  • Номер телефона: +8613616511229
  • Электронная почта: 2319053@zju.edu.cn

Места учебы

  • Китай
      • Hangzhou, Китай
        • Рекрутинг
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Контакт:
          • hao wang, master
          • Номер телефона: +86 15968891667
          • Электронная почта: 2519160@zju.edu.cn
        • Контакт:
          • le zhang, master
          • Номер телефона: +86 13616511229
          • Электронная почта: 2319053@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с синдромом запертого человека

Описание

Критерии включения:

  • Случай Locked-in синдрома вследствие легочной артериовенозной мальформации

Критерий исключения:

  • Пациенты или члены семьи возражали против исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Синдром замкнутого пространства, вызванный легочной артериовенозной мальформацией. Отчет о контрольном списке
Временное ограничение: 1 месяц
Даны рекомендации по лечению и прогнозу больных с выраженной атрезией, обусловленной артериовенозной фистулой.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

2 июня 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

2 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-0138

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться