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Locked-in-Syndrom verursacht durch pulmonale arteriovenöse Malformation: Ein Fallbericht

26. April 2022 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
In diesem Fall berichten wir über einen Fall von Atresie-Syndrom (LIS), einer schweren neurologischen Erkrankung, die durch pulmonale arteriovenöse Fisteln (PAVM) verursacht wird. Wir stellen eine zuvor gesunde Frau mittleren Alters vor, die nach einem schweren Brückeninfarkt aufgrund eines Verschlusses der Arteria basilaris aufgrund einer nicht diagnostizierten arteriovenösen Fehlbildung ein Atresie-Syndrom entwickelte. Dieser Bericht überprüfte die Krankengeschichte, die Nachaufnahmeuntersuchung und die zugehörige Literatur und kam zu dem Schluss, dass PAVM als Ursache eines impliziten Schlaganfalls betrachtet werden sollte, insbesondere bei jungen Patienten mit Rechts-nach-Links-Shunt, und aktiv behandelt werden sollte.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
      • Hangzhou, China
        • Rekrutierung
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein Patient mit Locked-in-Syndrom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Fall von Locked-in-Syndrom aufgrund einer pulmonalen arteriovenösen Fehlbildung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten oder Familienmitglieder widersprachen der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Locked-in-Syndrom, verursacht durch pulmonale arteriovenöse Fehlbildung. Checklistenbericht
Zeitfenster: 1 Monat
Es wird eine Empfehlung für die Behandlung und Prognose von Patienten mit schwerer Atresie aufgrund einer arteriovenösen Fistel gegeben.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

2. Juni 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

2. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-0138

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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