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Syndrome verrouillé causé par une malformation artério-veineuse pulmonaire : à propos d'un cas

Dans ce cas, nous rapportons un cas de syndrome d'atrésie (LIS), une maladie neurologique grave causée par une fistule artério-veineuse pulmonaire (PAVM). Nous présentons une femme d'âge moyen auparavant en bonne santé qui a développé un syndrome d'atrésie après un infarctus pontique sévère dû à une occlusion de l'artère basilaire due à une malformation artério-veineuse non diagnostiquée. Ce rapport a passé en revue les antécédents médicaux, l'examen post-admission et la littérature connexe, et a conclu que la MAVP devrait être considérée comme la cause de l'AVC implicite, en particulier chez les jeunes patients présentant un shunt droite-gauche, et devrait être activement traitée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Hangzhou, Chine
        • Recrutement
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un patient atteint du syndrome d'enfermement

La description

Critère d'intégration:

  • Un cas de Locked-in syndrome dû à une malformation artério-veineuse pulmonaire

Critère d'exclusion:

  • Les patients ou les membres de la famille se sont opposés à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Locked-in syndrome causé par une malformation artério-veineuse pulmonaire. Rapport de liste de contrôle
Délai: 1 mois
Une recommandation est faite pour le traitement et le pronostic des patients atteints d'atrésie sévère causée par une fistule artério-veineuse.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

2 juin 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

2 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Première publication (RÉEL)

27 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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