Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Locked-in-syndroom veroorzaakt door pulmonale arterioveneuze malformatie: een casusrapport

In dit geval melden we een geval van atresiesyndroom (LIS), een ernstige neurologische aandoening veroorzaakt door pulmonale arterioveneuze fistel (PAVM). We presenteren een eerder gezonde vrouw van middelbare leeftijd die atresiesyndroom ontwikkelde na een ernstig pontine-infarct als gevolg van occlusie van de basilaire arterie als gevolg van niet-gediagnosticeerde arterioveneuze malformatie. Dit rapport beoordeelde de medische geschiedenis, het onderzoek na opname en gerelateerde literatuur en concludeerde dat PAVM moet worden beschouwd als de oorzaak van een impliciete beroerte, vooral bij jonge patiënten met een rechts-naar-links-shunt, en dat deze actief moet worden behandeld.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Hangzhou, China
        • Werving
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een patiënt met het locked-in-syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een geval van Locked-in-syndroom als gevolg van pulmonale arterioveneuze malformatie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten of familieleden maakten bezwaar tegen het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Locked-in-syndroom veroorzaakt door pulmonale arterioveneuze malformatie. Check lijst rapport
Tijdsspanne: 1 maand
Er wordt een aanbeveling gedaan voor de behandeling en prognose van patiënten met ernstige atresie veroorzaakt door arterioveneuze fistel.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

2 juni 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

2 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren