Locked-in syndrom způsobený plicní arteriovenózní malformací: kazuistika
26. dubna 2022 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
V tomto případě uvádíme případ syndromu atrézie (LIS), závažného neurologického onemocnění způsobeného plicní arteriovenózní píštělí (PAVM).
Prezentujeme dříve zdravou ženu středního věku, u které se vyvinul syndrom atrézie po těžkém infarktu pontinu v důsledku uzávěru bazilární tepny v důsledku nediagnostikované arteriovenózní malformace.
Tato zpráva přezkoumala anamnézu, post-přijímací vyšetření a související literaturu a dospěla k závěru, že PAVM by měla být považována za příčinu implicitní cévní mozkové příhody, zejména u mladých pacientů s pravo-levým zkratem, a měla by být aktivně léčena.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: hao wang, master
- Telefonní číslo: +8615968891667
- E-mail: 2519160@zju.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: le zhang, master
- Telefonní číslo: +8613616511229
- E-mail: 2319053@zju.edu.cn
Studijní místa
-
-
-
Hangzhou, Čína
- Nábor
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Kontakt:
- hao wang, master
- Telefonní číslo: +86 15968891667
- E-mail: 2519160@zju.edu.cn
-
Kontakt:
- le zhang, master
- Telefonní číslo: +86 13616511229
- E-mail: 2319053@zju.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacient s locked-in syndromem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Případ Locked-in syndromu v důsledku plicní arteriovenózní malformace
Kritéria vyloučení:
- Pacienti nebo rodinní příslušníci měli proti studii námitky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Locked-in syndrom způsobený plicní arteriovenózní malformací. Zpráva o kontrolním seznamu
Časové okno: 1 měsíc
|
Doporučuje se léčba a prognóza pacientů s těžkou atrézií způsobenou arteriovenózní píštělí.
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. října 2021
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
2. června 2022
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
2. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. dubna 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
27. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
27. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Nemoci nervového systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neurologické projevy
- Choroba
- Neuromuskulární onemocnění
- Patologické stavy, anatomické
- Kardiovaskulární abnormality
- Novotvary, cévní tkáň
- Cévní malformace
- Ochrnutí
- Cévní píštěl
- Fistula
- Syndrom
- Vrozené vady
- Hemangiom
- Arteriovenózní malformace
- Kvadruplegie
- Arteriovenózní píštěl
- Locked-In syndrom
Další identifikační čísla studie
- 2022-0138
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .