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지역사회획득폐렴에서의 체위 배액 및 PEP 기법

2022년 12월 7일 업데이트: Riphah International University

지역사회획득폐렴에서 체위배액술과 양성호기압술의 효과 비교.

지역사회 획득 폐렴은 병원 외부에서 획득됩니다. 체위 배액은 중력이 기관지 나무에서 기관지-폐 분비물의 배액을 촉진하는 최대 효과를 갖도록 관련된 폐 분절을 가진 환자의 위치입니다. 그것은 중력을 이용한 분비물 동원의 개념을 기반으로 하며 제거를 위해 운반합니다. 연구의 목적은 폐렴 환자의 기도 청소 및 호흡 개선을 위한 체위 배액 및 양압기법(PEP)의 효과를 찾는 것입니다. 이 연구는 RCT가 될 것이며 서비스 병원에서 실시될 것입니다. 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 연속 샘플링 연구 기법을 사용하여 데이터를 수집합니다. 46명의 환자의 표본 크기가 취해질 것입니다. 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. (그룹 A는 체위 배액으로 치료하고 그룹 B는 양호기 압력 기법으로 치료합니다). 맥박 산소 측정기, 인센티브 폐활량계 및 흉부 X-레이에서 결과 측정이 이루어집니다. 부서에 대한 정기적인 후속 방문과 최종 평가는 4주 말에 이루어졌습니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 두 그룹 간에 모수 테스트 또는 비모수 테스트를 사용할지 결정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Services Hospital, Lahore.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지역사회획득 폐렴 진단을 받았습니다.
  • 임상적으로 안정적인 환자.
  • 남녀 모두
  • 30~70세

제외 기준:

  • 유전적 장애(낭포성 섬유증)의 존재.
  • 최근 척추/흉부 수술
  • 심장 문제
  • 골다공증으로 인한 척추 골절.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자세 배수
(그룹 A는 체위 배액으로 치료됩니다)
(그룹 A는 체위 배액으로 치료됩니다)
실험적: 양호기압법
(그룹 B는 양호기압 기법으로 치료됩니다).
(그룹 B는 양호기압 기법으로 치료됩니다).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인센티브 폐활량계
기간: 1 지난 주
인센티브 폐활량계는 수술이나 폐 질환 후 폐의 회복을 돕는 휴대용 장치입니다. 인센티브 폐활량계에서 숨을 쉬면 장치 내부에서 피스톤이 상승하여 호흡량을 측정합니다. 의료 서비스 제공자는 귀하가 도달할 목표 호흡량을 설정할 수 있습니다.
1 지난 주
산소 포화도
기간: 1 지난 주
산소 포화도 또는 "O2 포화도"는 적혈구와 함께 몸을 통과하는 산소의 양을 나타냅니다. 정상적인 산소 포화도는 대부분의 건강에서 보통 95%에서 100% 사이입니다.
1 지난 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/22/0318 M Ahmad

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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