- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05356494
Posturale Drainage und PEP-Technik bei ambulant erworbener Pneumonie
7. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleiche Auswirkungen der posturalen Drainage und der Technik des positiven Ausatmungsdrucks bei ambulant erworbener Pneumonie.
Ambulant erworbene Lungenentzündung wird außerhalb des Krankenhauses erworben.
Posturale Drainage ist die Positionierung eines Patienten mit einem betroffenen Lungensegment, so dass die Schwerkraft eine maximale Wirkung hat, um die Drainage von bronchopulmonalen Sekreten aus dem Tracheobronchialbaum zu erleichtern.
Es basiert auf dem Konzept der schwerkraftunterstützten Mobilisierung von Sekret und transportiert es zum Abtransport.
Ziel der Studie war es, die Wirkung von posturaler Drainage und Techniken mit positivem Ausatmungsdruck (PEP) zur Verbesserung der Atemwegsfreiheit und Atmung bei Lungenentzündungspatienten herauszufinden.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine RCT, die im Services Hospital durchgeführt wird.
Die Studie wird innerhalb von sechs Monaten abgeschlossen.
Zur Erhebung der Daten wird eine konsekutive Stichprobenuntersuchungstechnik verwendet.
Es wird die Stichprobengröße von 46 Patienten genommen.
Die Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt.
(Gruppe A wird mit posturaler Drainage behandelt und Gruppe B wird mit positiver Ausatmungsdrucktechnik behandelt).
Die Ergebnismessung erfolgt mit Pulsoximeter, Incentive-Spirometer und Röntgen-Thorax.
Am Ende von vier Wochen wurden regelmäßige Folgebesuche in der Abteilung und eine abschließende Bewertung vorgenommen.
Die Daten werden mit der SPSS-Softwareversion 25 analysiert.
Nach der Bewertung der Normalität der Daten durch den Shapiro-Wilk-Test wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nicht-parametrischer Test verwendet wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Services Hospital, Lahore.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ambulant erworbene Lungenentzündung diagnostiziert.
- Klinisch stabile Patienten.
- Beide Geschlechter
- Alter 30 bis 70 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von genetischen Störungen (zystische Fibrose).
- Kürzliche Wirbelsäulen-/Brustoperation
- Herzprobleme
- Wirbelbrüche durch Osteoporose.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Haltungsdrainage
(Gruppe A wird mit posturaler Drainage behandelt)
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(Gruppe A wird mit posturaler Drainage behandelt)
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Experimental: positive Ausatmungsdrucktechnik
(Gruppe B wird mit positiver Ausatmungsdrucktechnik behandelt).
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(Gruppe B wird mit positiver Ausatmungsdrucktechnik behandelt).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ANREIZSPIROMETER
Zeitfenster: 1 Letzte Woche
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Ein Incentive-Spirometer ist ein tragbares Gerät, das Ihrer Lunge hilft, sich nach einer Operation oder einer Lungenerkrankung zu erholen.
Wenn Sie aus einem Incentive-Spirometer atmen, steigt ein Kolben im Inneren des Geräts und misst das Volumen Ihres Atemzugs.
Ein medizinischer Betreuer kann ein Zielatemvolumen festlegen, das Sie erreichen müssen.
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1 Letzte Woche
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SAUERSTOFFSÄTTIGUNG
Zeitfenster: 1 Letzte Woche
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Die Sauerstoffsättigung oder „O2-Sättigung“ gibt die Menge an Sauerstoff an, die mit Ihren roten Blutkörperchen durch Ihren Körper wandert.
Die normale Sauerstoffsättigung liegt in der Regel zwischen 95 % und 100 % für die meisten Gesundheit.
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1 Letzte Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Li L, Qin L, Xu Z, Yin Y, Wang X, Kong B, Bai J, Lu Y, Fang Z, Song Q, Cao K, Liu D, Wang G, Xu Q, Fang X, Zhang S, Xia J, Xia J. Using Artificial Intelligence to Detect COVID-19 and Community-acquired Pneumonia Based on Pulmonary CT: Evaluation of the Diagnostic Accuracy. Radiology. 2020 Aug;296(2):E65-E71. doi: 10.1148/radiol.2020200905. Epub 2020 Mar 19.
- Ouyang X, Huo J, Xia L, Shan F, Liu J, Mo Z, Yan F, Ding Z, Yang Q, Song B, Shi F, Yuan H, Wei Y, Cao X, Gao Y, Wu D, Wang Q, Shen D. Dual-Sampling Attention Network for Diagnosis of COVID-19 From Community Acquired Pneumonia. IEEE Trans Med Imaging. 2020 Aug;39(8):2595-2605. doi: 10.1109/TMI.2020.2995508.
- Metlay JP, Waterer GW. Treatment of Community-Acquired Pneumonia During the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Pandemic. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):304-305. doi: 10.7326/M20-2189. Epub 2020 May 7.
- Wang Z, Xiao Y, Li Y, Zhang J, Lu F, Hou M, Liu X. Automatically discriminating and localizing COVID-19 from community-acquired pneumonia on chest X-rays. Pattern Recognit. 2021 Feb;110:107613. doi: 10.1016/j.patcog.2020.107613. Epub 2020 Aug 26.
- Pernica JM, Harman S, Kam AJ, Carciumaru R, Vanniyasingam T, Crawford T, Dalgleish D, Khan S, Slinger RS, Fulford M, Main C, Smieja M, Thabane L, Loeb M. Short-Course Antimicrobial Therapy for Pediatric Community-Acquired Pneumonia: The SAFER Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2021 May 1;175(5):475-482. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.6735.
- Waseem MH, Lasi FF, Valecha J, Samejo B, Sangrasi SA, Ali SM. Effectiveness of Chest Physiotherapy in Cerebrovascular Accident Patients With Aspiration Pneumonia. Journal of Modern Rehabilitation. 2021;15(1):47-52.
- Ryrso CK, Faurholt-Jepsen D, Ritz C, Pedersen BK, Hegelund MH, Dungu AM, Sejdic A, Lindegaard B, Krogh-Madsen R. The impact of physical training on length of hospital stay and physical function in patients hospitalized with community-acquired pneumonia: protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2021 Aug 28;22(1):571. doi: 10.1186/s13063-021-05503-2.
- Nair GB, Niederman MS. Updates on community acquired pneumonia management in the ICU. Pharmacol Ther. 2021 Jan;217:107663. doi: 10.1016/j.pharmthera.2020.107663. Epub 2020 Aug 15.
- Leemans G, Belmans D, Van Holsbeke C, Becker B, Vissers D, Ides K, Verhulst S, Van Hoorenbeeck K. The effectiveness of a mobile high-frequency chest wall oscillation (HFCWO) device for airway clearance. Pediatr Pulmonol. 2020 Aug;55(8):1984-1992. doi: 10.1002/ppul.24784. Epub 2020 Apr 22.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/Lhr/22/0318 M Ahmad
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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