- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05356494
Drenaje Postural y Técnica PEP en Neumonía Adquirida en la Comunidad
7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos del drenaje postural y la técnica de presión espiratoria positiva en la neumonía adquirida en la comunidad.
La neumonía adquirida en la comunidad se adquiere fuera del hospital.
El drenaje postural es la colocación de un paciente con un segmento pulmonar afectado de manera que la gravedad tenga un efecto máximo de facilitar el drenaje de las secreciones broncopulmonares del árbol traqueobronquial.
Se basa en el concepto de movilización de secreciones asistida por gravedad y las transporta para su eliminación.
El objetivo del estudio fue encontrar el efecto del drenaje postural y las técnicas de presión espiratoria positiva (PEP) para mejorar la limpieza de las vías respiratorias y la respiración en pacientes con neumonía.
Este estudio será un ECA y se realizará en Servicios Hospitalarios.
El estudio se completará dentro de la duración de seis meses.
Para la recolección de los datos se utilizará la técnica de estudio por muestreo consecutivo.
Se tomará el tamaño de muestra de 46 pacientes.
Los pacientes se dividirán en dos grupos.
(El grupo A será tratado con drenaje postural y el grupo B será tratado con la técnica de presión espiratoria positiva).
La medida de resultado se tomará en oxímetro de pulso, espirómetro de incentivo y radiografía de tórax.
Se realizaron visitas regulares de seguimiento al departamento y se realizó una evaluación final al cabo de cuatro semanas.
Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25.
Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Services Hospital, Lahore.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con neumonía adquirida en la comunidad.
- Pacientes clínicamente estables.
- Ambos géneros
- Edad 30 a 70 años
Criterio de exclusión:
- Presencia de cualquier trastorno genético (fibrosis quística).
- Cirugía reciente de columna/tórax
- Problemas cardíacos
- Fracturas de vértebras causadas por osteoporosis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: drenaje postural
(Grupo A será tratado con drenaje postural)
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(Grupo A será tratado con drenaje postural)
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Experimental: técnica de presión espiratoria positiva
(El grupo B será tratado con la técnica de presión espiratoria positiva).
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(El grupo B será tratado con la técnica de presión espiratoria positiva).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ESPIRÓMETRO DE INCENTIVO
Periodo de tiempo: 1 semana pasada
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Un espirómetro de incentivo es un dispositivo portátil que ayuda a que sus pulmones se recuperen después de una cirugía o enfermedad pulmonar.
Cuando respira con un espirómetro de incentivo, un pistón se eleva dentro del dispositivo y mide el volumen de su respiración.
Un proveedor de atención médica puede establecer un volumen de respiración objetivo para que lo alcance.
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1 semana pasada
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SATURACIÓN DE OXÍGENO
Periodo de tiempo: 1 semana pasada
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La saturación de oxígeno, o "saturación de O2", indica la cantidad de oxígeno que viaja a través de su cuerpo con sus glóbulos rojos.
La saturación de oxígeno normal suele estar entre el 95 % y el 100 % para la mayoría de los casos de salud.
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1 semana pasada
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Li L, Qin L, Xu Z, Yin Y, Wang X, Kong B, Bai J, Lu Y, Fang Z, Song Q, Cao K, Liu D, Wang G, Xu Q, Fang X, Zhang S, Xia J, Xia J. Using Artificial Intelligence to Detect COVID-19 and Community-acquired Pneumonia Based on Pulmonary CT: Evaluation of the Diagnostic Accuracy. Radiology. 2020 Aug;296(2):E65-E71. doi: 10.1148/radiol.2020200905. Epub 2020 Mar 19.
- Ouyang X, Huo J, Xia L, Shan F, Liu J, Mo Z, Yan F, Ding Z, Yang Q, Song B, Shi F, Yuan H, Wei Y, Cao X, Gao Y, Wu D, Wang Q, Shen D. Dual-Sampling Attention Network for Diagnosis of COVID-19 From Community Acquired Pneumonia. IEEE Trans Med Imaging. 2020 Aug;39(8):2595-2605. doi: 10.1109/TMI.2020.2995508.
- Metlay JP, Waterer GW. Treatment of Community-Acquired Pneumonia During the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Pandemic. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):304-305. doi: 10.7326/M20-2189. Epub 2020 May 7.
- Wang Z, Xiao Y, Li Y, Zhang J, Lu F, Hou M, Liu X. Automatically discriminating and localizing COVID-19 from community-acquired pneumonia on chest X-rays. Pattern Recognit. 2021 Feb;110:107613. doi: 10.1016/j.patcog.2020.107613. Epub 2020 Aug 26.
- Pernica JM, Harman S, Kam AJ, Carciumaru R, Vanniyasingam T, Crawford T, Dalgleish D, Khan S, Slinger RS, Fulford M, Main C, Smieja M, Thabane L, Loeb M. Short-Course Antimicrobial Therapy for Pediatric Community-Acquired Pneumonia: The SAFER Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2021 May 1;175(5):475-482. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.6735.
- Waseem MH, Lasi FF, Valecha J, Samejo B, Sangrasi SA, Ali SM. Effectiveness of Chest Physiotherapy in Cerebrovascular Accident Patients With Aspiration Pneumonia. Journal of Modern Rehabilitation. 2021;15(1):47-52.
- Ryrso CK, Faurholt-Jepsen D, Ritz C, Pedersen BK, Hegelund MH, Dungu AM, Sejdic A, Lindegaard B, Krogh-Madsen R. The impact of physical training on length of hospital stay and physical function in patients hospitalized with community-acquired pneumonia: protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2021 Aug 28;22(1):571. doi: 10.1186/s13063-021-05503-2.
- Nair GB, Niederman MS. Updates on community acquired pneumonia management in the ICU. Pharmacol Ther. 2021 Jan;217:107663. doi: 10.1016/j.pharmthera.2020.107663. Epub 2020 Aug 15.
- Leemans G, Belmans D, Van Holsbeke C, Becker B, Vissers D, Ides K, Verhulst S, Van Hoorenbeeck K. The effectiveness of a mobile high-frequency chest wall oscillation (HFCWO) device for airway clearance. Pediatr Pulmonol. 2020 Aug;55(8):1984-1992. doi: 10.1002/ppul.24784. Epub 2020 Apr 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/22/0318 M Ahmad
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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