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Drenaje Postural y Técnica PEP en Neumonía Adquirida en la Comunidad

7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del drenaje postural y la técnica de presión espiratoria positiva en la neumonía adquirida en la comunidad.

La neumonía adquirida en la comunidad se adquiere fuera del hospital. El drenaje postural es la colocación de un paciente con un segmento pulmonar afectado de manera que la gravedad tenga un efecto máximo de facilitar el drenaje de las secreciones broncopulmonares del árbol traqueobronquial. Se basa en el concepto de movilización de secreciones asistida por gravedad y las transporta para su eliminación. El objetivo del estudio fue encontrar el efecto del drenaje postural y las técnicas de presión espiratoria positiva (PEP) para mejorar la limpieza de las vías respiratorias y la respiración en pacientes con neumonía. Este estudio será un ECA y se realizará en Servicios Hospitalarios. El estudio se completará dentro de la duración de seis meses. Para la recolección de los datos se utilizará la técnica de estudio por muestreo consecutivo. Se tomará el tamaño de muestra de 46 pacientes. Los pacientes se dividirán en dos grupos. (El grupo A será tratado con drenaje postural y el grupo B será tratado con la técnica de presión espiratoria positiva). La medida de resultado se tomará en oxímetro de pulso, espirómetro de incentivo y radiografía de tórax. Se realizaron visitas regulares de seguimiento al departamento y se realizó una evaluación final al cabo de cuatro semanas. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Services Hospital, Lahore.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con neumonía adquirida en la comunidad.
  • Pacientes clínicamente estables.
  • Ambos géneros
  • Edad 30 a 70 años

Criterio de exclusión:

  • Presencia de cualquier trastorno genético (fibrosis quística).
  • Cirugía reciente de columna/tórax
  • Problemas cardíacos
  • Fracturas de vértebras causadas por osteoporosis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: drenaje postural
(Grupo A será tratado con drenaje postural)
(Grupo A será tratado con drenaje postural)
Experimental: técnica de presión espiratoria positiva
(El grupo B será tratado con la técnica de presión espiratoria positiva).
(El grupo B será tratado con la técnica de presión espiratoria positiva).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ESPIRÓMETRO DE INCENTIVO
Periodo de tiempo: 1 semana pasada
Un espirómetro de incentivo es un dispositivo portátil que ayuda a que sus pulmones se recuperen después de una cirugía o enfermedad pulmonar. Cuando respira con un espirómetro de incentivo, un pistón se eleva dentro del dispositivo y mide el volumen de su respiración. Un proveedor de atención médica puede establecer un volumen de respiración objetivo para que lo alcance.
1 semana pasada
SATURACIÓN DE OXÍGENO
Periodo de tiempo: 1 semana pasada
La saturación de oxígeno, o "saturación de O2", indica la cantidad de oxígeno que viaja a través de su cuerpo con sus glóbulos rojos. La saturación de oxígeno normal suele estar entre el 95 % y el 100 % para la mayoría de los casos de salud.
1 semana pasada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/22/0318 M Ahmad

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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